开办地药品监督管理部门审查跨地域开办药品连锁经营企业的工作应A．15完成上报B．12完成上报C．10完成上报D．7日完成上报E．5日完成上报

开办地药品监督管理部门审查跨地域开办药品连锁经营企业的工作应

A．15完成上报

B．12完成上报

C．10完成上报

D．7日完成上报

E．5日完成上报

相关考题：

新开办药品生产企业的申报材料必须A、准确、真实B、必要时应出示证明文件C、如发现弄虚作假，国家药品监督管理局有权撤消其开办资格D、由省级药品监督管理部门进行初审E、由国家药品监督管理局审查
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根据《药品管理法》规定,批准开办药品批发企业并发给其《药品经营许可证》的部门是() A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级以上药品监督管理部门
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批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级以上地方药品监督管理部门
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经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证"是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业
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经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业
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批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级以上药品监督管理部门D．县级以上药品监督管理部门
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批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级以上药品监督管理部门D．县级以上药品监督管理部门
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开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。此题为判断题(对，错)。
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开办药品零售企业，须经哪个部门批准并发给《药品经营许可证》A、国务院药品监督管理部门B、企业所在地省级以上地方药品监督管理部门C、企业所在地市级以上地方药品监督管理部门D、企业所在地县级以上地方药品监督管理部门
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开办地药品监督管理部门审查跨地域开办药品连锁经营企业的工作是A．5日完成上报B．7日完成上报C．10日完成上报D．12日完成上报E．15日完成上报
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跨地域的药品连锁经营企业的《药品经营企业许可证》颁发单位是A．所在地域上一级药品监督管理部门B．国家药品监督管理局C．国家工商管理局D．国家技术监督管理局E．所在地域药品监督管理局
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新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。受理药品零售企业认证申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起( )工作日内，将申请移送负责组织药品经营企业认证工作的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。A.5个B.7个C.10个
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开办药品批发企业，须经( )批准并发给《药品经营许可证》。A.企业所在地省级药品监督管理部门B.企业所在地市级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门
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开办药品零售企业须经企业所在地（）？A、县级药品监督管理部门批准B、市级药品监督管理部门批准C、省级药品监督管理部门批准D、卫生监督管理部门批准
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开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
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开办药品批发企业，须经企业所在地（）药品监督管理部门批准并发给（）。
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开办药品零售连锁企业须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
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开办药品经营企业必须由所在地药品生产经营主管部门审查同意，经县级以上卫生行政部门审核批准，并发给《药品经营企业许可证》。（）
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批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级以上药品监督管理部门D、县级以上药品监督管理部门
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开办药品生产企业须经企业所在地（）？A、省级药品监督管理部门批准B、市级药品监督管理部门批准C、县级药品监督管理部门批准D、卫生监督管理部门批准
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开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
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开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）
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省级药品监督管理部门负责审批（）A、开办药品生产企业B、开办药品批发企业C、开办药品零售企业D、《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号E、药品生产批准文号
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开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
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判断题开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）A对B错
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多选题省级药品监督管理部门负责审批（）A开办药品生产企业B开办药品批发企业C开办药品零售企业D《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号E药品生产批准文号
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单选题根据《药品经营质量管理规范》相关要求，下列说法正确的是（ ）A药品批发企业从事药品验收的人员，应具有大专(含)以上药学学历B跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是主管药师C药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育D药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员
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