属遗传性疾病的是A、垂体性侏儒症B、21-三体综合征C、脑积水D、散发性呆小病E、地方性呆小病

属遗传性疾病的是

A、垂体性侏儒症

B、21-三体综合征

C、脑积水

D、散发性呆小病

E、地方性呆小病

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前囟早闭或过小见于A、佝偻病B、小头畸形C、呆小病D、脑积水E、脑膜炎
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患儿，男，7岁，四肢短小，手指粗短，通贯手，首先考虑为A、脑性瘫痪B、呆小病C、先天性脑发育不全D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征
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患儿，男，1岁，头发稀黄，皮肤白嫩，头不能竖起，间断抽搐，尿有鼠尿味。该患儿的诊断是A、21-三体综合征;B、呆小病;C、先天性脑发育不全;D、苯丙酮尿症;E、脑性瘫痪;
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2岁的患儿，头颅大，前额突出，前囟大，肋骨呈串珠状，血清钙2．0mmol／L，血清磷1．1mmol／L，碱性磷酸酶明显升高，智力一般。该患儿最可能为( )A．佝偻病B．散发性呆小病C．地方性呆小病D．脑积水E．软骨营养障碍
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最可能的诊断为A．21-三体综合征B．苯丙酮尿症C．呆小病D．癫痫E．佝偻病性手足抽搐症
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小儿前囟饱满，常见的原因是( )A、颅内压升高B、呆小病C、脱水D、佝偻病E、脑积水
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最可能的诊断是A．手足搐搦症B．呆小病C．21-三体综合征D．苯丙酮尿症E．低钙抽搐
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男，1岁，头发稀黄，皮肤白嫩，头不能竖起，间断抽搐，尿有鼠尿味。该患儿的诊断是A. 21-三体综合征B.呆小病C.先天性脑发育不全D.苯丙酮尿症E.脑性瘫痪
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属遗传性疾病的是A.垂体性侏儒症B.21-三体综合征C.脑积水D.散发性呆小病E.地方性呆小病
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前早闭或过小常见的疾病是答案（）A、小头畸形B、佝偻病C、呆小病D、脑积水
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囟门迟闭常见于（）。A、佝偻病B、小儿畸形C、呆小病D、脑积水E、甲状腺功能亢进
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下部量特别短的见于（）A、营养不良B、垂体性侏儒症C、生殖腺功能不全D、呆小病E、佝偻病
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2岁的患儿，头颅大，前额突出，前囟门大，肋骨呈串珠状，血清钙2.0mmol/L，血清磷1.1mmol/L，碱性磷酸酶明显升高，智力一般。该患儿最可能为（）A、佝偻病B、散发性呆小病C、地方性呆小病D、脑积水E、软骨营养障碍
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呆小病
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(1).呆小病（）
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不属于遗传代谢性疾病的是（）A、18-三体综合征B、21-三体综合征C、苯丙酮尿症D、散发性呆小病E、糖原累积病
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下部量特别短见于（）。A、营养不良B、垂体性侏儒症C、生殖腺功能不全D、呆小病E、佝偻病
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患儿2岁，因体格智力发育落后来诊，体检：表情呆滞，两眼距宽，两眼外侧上斜，鼻梁低平，舌常伸出口外，通贯手，该患诊断考虑为（）A、苯丙酮尿症B、21-三体综合征C、18-三体综合征D、呆小病E、粘多糖病
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佝偻病需与下列疾病鉴别诊断（）A、脑积水B、糖尿病C、心肌病D、呆小病E、甲亢
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佝偻病的鉴别诊断需要与那些病相鉴别（）A、疳证B、呆小病C、脑积水D、脑瘫E、癫痫
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一患儿头颅大，前额突出，前囟门大，肋骨串珠，血清钙2．00mmol／L，血清磷1．13mmol／L，碱性磷酸酶增高，智力一般。诊断为（）A、软骨营养不良B、散发性呆小病C、地方性呆小病D、脑积水E、佝偻病
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单选题最可能的诊断为（　　）。A呆小病B苯丙酮尿症C21-三体综合征D癫痫E佝偻病性手足抽搐症
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单选题不属于遗传代谢性疾病的是（）A18-三体综合征B21-三体综合征C苯丙酮尿症D散发性呆小病E糖原累积病
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单选题地方性甲状腺肿和呆小病与哪种元素缺乏有关？（　　）ABCDE
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单选题一患儿头颅大，前额突出，前囟门大，肋骨串珠，血清钙2．00mmol／L，血清磷1．13mmol／L，碱性磷酸酶增高，智力一般。诊断为（）A软骨营养不良B散发性呆小病C地方性呆小病D脑积水E佝偻病
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单选题患儿最有可能发生的疾病是（　　）。A肝豆状核变性B呆小病C粘多糖病D21-三体综合征E苯丙酮尿症
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单选题前早闭或过小常见的疾病是答案（）A小头畸形B佝偻病C呆小病D脑积水
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