在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是A.药物的分布容积B.药物的肾清除率C.药物的半衰期D.药物的受体结合量E.药物与血浆蛋白亲和力的强弱

在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是

A.药物的分布容积

B.药物的肾清除率

C.药物的半衰期

D.药物的受体结合量

E.药物与血浆蛋白亲和力的强弱


相关考题:

可反映药物在体内基本分布情况的指标是()。A.清除率B.半衰期C.曲线下面积D.达峰时间E.表观分布容积

评价药物吸收程度的药动学参数是A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积

药物半衰期主要取决于其A.给药时问B.消除速率C.清除率D.给药方式E.分布容积

在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是( )。A.药物的分布容积B.药物的肾清除率C.药物的半衰期D.药物的受体结合量E.药物与血浆蛋白亲和力的强弱

描述药物在体内的吸收.分布.代谢和排泄的速度与浓度的关系A.速率常数B.半衰期C.有效期D.表观分布容积E.清除率

关于药物动力学表述正确的是( )A.速率常数具有乘积性B.生物半衰期是衡量一种药物从体内消除速度的指标C.表观分布容积的大小反映药物的分布特性D.清除率是指从血液或血浆中清除药物的速率E.药物总清除率等于肾清除率与胆汁清除率之和

评价药物吸收程度的药动学参数是( )。A.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积

血浆蛋白结合率的改变会进一步影响药物的( )。A.分布容积B.半衰期C.肾清除率D.受体结合量E.不良反应

有关药动学参数的描述错误的是A.药物的消除速度包括药物代谢和排泄的速度B.药物的消除速度具有加和性C.药物的生物半衰期与药物的结构有关D.体内的清除器官发生病变,药物的生物半衰期也会变化E.清除率和表观分布容积一样,没有任何生理意义

血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物( )。A.分布容积B.半衰期C.肾清除率D.受体结合量E.不良反应

用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是A.吸收速率常数B.生物利用度C.表观分布容积D.生物半衰期E.清除率

将药物在血液中同样浓度分布所需体液的总容积称为A.峰浓度B.表观分布容积C.半衰期D.清除率E.生物利用度

反映药物吸收程度的药动学参数是A.清除率B.血药浓度时间曲线下面积C.半衰期D.表观分布容积E.药峰浓度

药代动力学参数包括( )。A.药物转运代谢周期B.半衰期C.表观分布容积D.总清除率

单次静脉注射药物,影响其初始血浓度的主要因素A. 剂量和清除率B. 剂量和表观分布容积C. 清除率和半衰期D. 清除率和表观分布容积E. 剂量和半衰期

药物半衰期主要取决于其A.给药时间B.消除速率C.清除率D.给药方式E.分布容积

药物清除的半衰期依赖A、给药剂量B、药物清除率C、药物分布容积D、给药途径E、饮食的多少

一般情况下,容易透过透析膜被清除的药物是A.分子量>500的药物B.低水溶性的药物C.血浆蛋白结合率高的药物D.分布容积小的药物E.分布容积大的药物

药时曲线下面积代表A.药物血浆半衰期B.药物的分布容积C.药物吸收速度D.药物排泄量E.生物利用度

用于比较药物在不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布容积D.药物的血药浓度-时间曲线下面积E.药物的血药浓度达峰时间

可用来表述药物清除率的是A.药物在体内被清除的药量占给药总量的%B.在单位时间内总清除的药物分布容积的数值C.药物的代谢产物被肾从体内排泄清除的药量D.药物从尿中排出的量E.药物从粪及尿中排出的总量

A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率(Cl)E.达峰时间(t)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数是()。A、生物利用度B、药一时曲线下面积C、表观分布容积D、清除率E、药物半衰期

在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是()A、药物的分布容积B、药物的肾清除率C、药物的半衰期D、药物的受体结合量E、药物与血浆蛋白亲和力的强弱

代表药物在体内分布广窄程度的是()。A、生物利用度B、药一时曲线下面积C、表观分布容积D、清除率E、药物半衰期

单选题在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是()A药物的分布容积B药物的肾清除率C药物的半衰期D药物的受体结合量E药物与血浆蛋白亲和力的强弱

单选题单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数是()。A生物利用度B药一时曲线下面积C表观分布容积D清除率E药物半衰期

单选题代表药物在体内分布广窄程度的是()。A生物利用度B药一时曲线下面积C表观分布容积D清除率E药物半衰期