按规定不需要从重处罚的是A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的D、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
按规定不需要从重处罚的是
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C、药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
D、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
相关考题：
违反《药品管理法》和《实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
有下列哪些行为之一的,在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚:()。 A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品。B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药。C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药。D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果。E、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯。F、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
第 28 题 特殊管理的药品是指（ ）A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、计划生育药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、戒毒药品C．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D．麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗艾滋病药品
有下列行为之一的，在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚：A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的;B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;C.生产、销售的疫苗等生物制品属于假药、劣药的;D.生产、销售假药、劣药，造成人员伤害后果的;E.生产、销售假药、劣药，经处理后重犯的;F.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
下列哪些行为,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚。() A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果E、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯F、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
应从重处罚的行为包括（ ）。A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品的B.以其他药品冒充麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.假药、劣药造成人员伤害后果的
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为包括（ ）。A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B．生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的’C．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的E．拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的
特殊管理的药品（）A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品C.麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品D.麻醉药品、精神药品、诊断药品、医疗用毒性药品
特殊管理药品是A、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品D、麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品E、麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品
根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的D、生产、销售劣药，经处理后重犯的
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为包括A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的E、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
有下列行为之一的,在本法规定的处罚幅度内从重处罚:()。 A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
《药品管理法》中,( )行为要在处罚幅度内从重处罚。 A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药D、生产、销售假药、劣药，造成财产损失的
特殊管理的药品是指A．麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品B．麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品C．麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品D．放射性药品、精神药品、生物制品、医疗用毒性药品E．放射性药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品
特殊管理的药品是A．麻醉药品、精神药品、放射性药品物制品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗生素类药品C．抗肿瘤药、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品
特殊管理的药品是指A、麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品B、麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品C、麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品D、生物制品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品E、麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（）A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品D拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E麻醉药品、精神药品
当事人下列情形应当给予从重处罚的有：（）。A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、生产、销售的生物制品、血液制品、注射剂药品属于假药、劣药的D、生产、销售、使用假药、劣药或者不符合标准的医疗器械，造成人员伤害后果的E、生产、销售、使用假药、劣药或者不符合标准的医疗器械，经处理后重犯的
特殊管理的药品（）A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品C、麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品D、麻醉药品、精神药品、诊断药品、医疗用毒性药品
应从重处罚的行为包括（）A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
按规定不需要从重处罚的是（）A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的D、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
特殊管理的药品是指（）。A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、放射性药品、精神药品、医疗用毒性药品
单选题特殊管理药品是（）A麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品D麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品E麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品
单选题《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E麻醉药品、精神药品
单选题《药品管理法》规定国家特殊管理的药品是（ ）。A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学药品D抗生素、生物制剂、化学药品、放射性药品E抗生素、麻醉药品、医疗用毒性药品、生物制剂