药品生产经营企业生产、销售假药和劣药。情节严重的，追究法律责任时，在行政处罚方面法律规定的最严厉的相同处罚形式是A.没收违法生产、销售的药品和违法所得B.罚款金额C.吊销许可证D.撤销药品证明文件E.停产、停业整顿
药品生产经营企业生产、销售假药和劣药。情节严重的，追究法律责任时，在行政处罚方面法律规定的最严厉的相同处罚形式是
A.没收违法生产、销售的药品和违法所得
B.罚款金额
C.吊销许可证
D.撤销药品证明文件
E.停产、停业整顿
相关考题：
下列哪些行为,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚。() A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果E、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯F、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
以下属于违反《药品管理法》从重处罚的A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
应从重处罚的行为包括（ ）。A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动的情况是（ ）。A．为假药生产者提供运输等便利条件B．无《药品生产许可证》生产药品C．无《药品经营许可证》经营销售药品D．医疗机构配制的制剂在市场销售E．从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当 （ ）。A．按照销售假劣药的规定给予行政处罚B．应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚C．可以不予行政处罚D．给予警告E．按照销售假劣药的规定从轻处罚
直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动是（ ）。A．从事生产假药其情节严重的企业或者其他单位B．从事生产劣药其情节严重的企业或者其他单位C．从事生产、销售假药及劣药，其情节严重的企业或者其他单位D．从事销售、使用假药，其情节严重的企业或者其他单位E．从事销售、使用劣药，其情节严重的企业或者其他单位
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当( )A．按照销售假药、劣药的规定给予行政处罚B．应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但是可以免除其他行政处罚C．可以不予行政处罚D．给予警告E．按照销售假劣药的规定从轻处罚
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当A．按照销售假、劣药的规定给予行政处罚B．没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚C．可以不予行政处罚D．没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；同时给予警告E．按照销售假劣药的规定从轻处罚
《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用吊销《药品经营许可证》处罚的情形有（）A、生产、销售假药的，情节严重的B、生产、销售劣药的，情节严重的C、药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》，情节严重的D、提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》
直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动是（）A、从事生产假药，其情节严重的企业或者其他单位B、从事生产劣药，其情节严重的企业或者其他单位C、从事生产、销售假药及劣药，其情节严重的企业或者其他单位D、从事销售、使用假药，其情节严重的企业或者其他单位E、从事销售、使用劣药，其情节严重的企业或者其他单位
对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是（）。A、没收其销售或者使用的假药、劣药B、没收其违法所得C、当场焚烧D、可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚
对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是（）。A、没收其销售或者使用的假药、劣药B、没收其违法所得C、处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款D、可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚
应从重处罚的行为包括（）A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
按规定不需要从重处罚的是（）A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的D、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药，应当（）。A、按照销售假劣药的规定给予行政处罚B、应没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚C、可以不予行政处罚D、给予警告
单选题药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药，应当（）。A按照销售假劣药的规定给予行政处罚B应没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚C可以不予行政处罚D给予警告
多选题对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是（）。A没收其销售或者使用的假药、劣药B没收其违法所得C当场焚烧D可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚
多选题《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中，适用吊销《药品经营许可证》处罚的情形有（）A生产、销售假药的，情节严重的B生产、销售劣药的，情节严重的C药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》，情节严重的D提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》
单选题擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》（）的规定给予处罚。A销售假药B生产假药C生产劣药D销售劣药