直接接触药品的包装材料不要求下列哪项A.无毒B.与药品不发生化学反应C.美观D.保证和方便病人安全用药E.不发生组分脱落或迁移到药品中

直接接触药品的包装材料不要求下列哪项

A.无毒

B.与药品不发生化学反应

C.美观

D.保证和方便病人安全用药

E.不发生组分脱落或迁移到药品中


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第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求(  )A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料

必须符合药用要求的是() A.生产药品所需的原料B.生产药品所需的辅料C.直接接触药品的包装材料D.直接接触药品的容器

直接接触药品的包装材料和容器,必须符合A.药品质量的要求B.标签并附有说明书C.药用要求D.药用标志

直接接触药品的包装材料和容器,必须符合:()A.安全要求B.卫生要求C.药用要求D.医用要求E.无菌要求

生产药品的材料必须符合药用要求的是A.原料B.辅料C.外包装材料D.直接接触药品的包装材料E.直接接触药品的容器

《中华人民共和国药品管理法》规定哪些物质必须符合药用要求A.生产药品所需辅料B.生产药品所需原料C.直接接触药品的包装材料D.直接接触药品的包装容器E.药品的外包装材料、容器

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器,下列说法正确的是A.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省工商行政部门批准注册B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省药品监督管理部门批准注册D.生产中药饮片,包装材料和容器没有要求E.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定

对直接接触药品的包装材料和容器,说法不准确的是A.符合药用要求B.符合保证人体健康、安全的标准C.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D.符合药品标准

关于药品包装正确的叙述是 ( ) A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用C.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志

以下必须符合药用要求的是A.生产药品的原料B.生产药品的辅料C.容器和包装材料D.直接接触药品的容器E.直接接触药品的包装材料

根据 根据药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.医院制剂的直接药品的容器E.中药饮片的包装容器

下列必须符合药用要求的是( )。A.药品原料药B.药品辅料C.药品容器D.直接接触药品的包装材料E.直接接触药品的容器

直接接触药品的包装材料和容器( )A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康、安全的标准C.由药品监管部门在审批药品时一并审批D.未经审批不得使用E.必须适合药品质量的要求

直接接触药品的包装材料必须符合()A.药用要求B.无毒要求C.化学稳定性要求D.生物学稳定性要求

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求( )A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料

全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料

下列关于药品包装的说法不正确的是A.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准 B.直接接触药品的包装材料和容器,必须经省级药品监督管理部门批准注册 C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布 D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期 E.生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.中药饮片的包装材料和容器E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A.辅料B.药品C.新药 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药

以下有关药品制剂包装说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求B.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用E.包装材料可由厂家按自身需要生产

直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()要求。A.标准要求B.包装要求C.药用要求D.药典要求

根据((中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.医院制剂的直接接触药品的容器E.中药饮片的包装容器

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

直接接触药品的包装材料不要求A.无毒B.美观C.保证和方便病人安全用药D.与药品不发生化学反应E.不发生组分脱落或迁移到药品中

直接接触药品的包装和容器,必须A.与药品不发生化学反应B.不发生组分脱落或迁移到药品中C.无毒D.无菌E.能保证用药安全和方便使用

下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是A.直接接触药品的必须符合药用要求B.不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C.药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用D.发运中药材必须有包装E.中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格,不需注产地、批号等

直接接触药品的包装材料和容器必须符合下列哪项以保障人体健康、安全A.包装标准B.保健食品标准C.药用要求D.专业标准E.食品质量标准