片剂四用测定仪可测定的项目是A．含量均匀度B．崩解度C．融变时限D．片重差异限度E．熔点

片剂四用测定仪可测定的项目是

A．含量均匀度

B．崩解度

C．融变时限

D．片重差异限度

E．熔点

相关考题：

按《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行 查看材料A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶散时限检查E.片重差异检查
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凡检查溶出度的片剂()。A.不再进行含量测定B.不再进行崩解时限检查C.不再进行含量均匀度检查D.不再进行溶散时限检查E.不再进行片重差异检查
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按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融变时限检查E.片重差异检查
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以下不属于胶囊剂质量检查项目的是()A.外观.B.装量差异限度C.含量均匀度D.融变时限E.崩解时限
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药典规定，凡检查( )的片剂，不再进行崩解时限的检查。A.含量均匀度B.溶出度C.片重差异D.硬度
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规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查()。 A、含量测定B、片重差异C、融变时限D、崩解时限E、含量均匀度
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凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．不溶性微粒B．溶出度C．融变时限D．崩解时限E．重量差异
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药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度A.含量均匀度B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异
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已规定检查含量均匀度的片剂，不再检查( )A．分散均匀性B．脆碎度C．崩解时限D．片重差异E．溶出度
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胶囊剂除另有规定外，应检查装量差异和A．释放度B．溶解度C．融变时限D．含量均匀度E．崩解时限
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关于片剂质量检查的叙述错误的是A．口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B．糖衣片应在包衣前检查其重量差异C．难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D．凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E．凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
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对于难溶药物的小剂量片剂应检查的项目有A．原料药中的一般杂质B．含量均匀度C．片重差异D．溶出度E．崩解时限
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哪种制剂不再要求检查片重差异A．已检查溶出度B．已检查崩解时限C．已检查融变时限D．已检查均匀度E．已检查释放度
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按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A. 含量测定B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 融散时限检查E. 片重差异检查
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按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
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片剂的常规检查项目是( )A.溶出度B.释放度C.含量均匀度D.无菌E.重量差异、崩解时限
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下列不属于片剂质量要求的指标是A.融变时限B.硬度C.崩解时限D.溶出度E.片重差异
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规定检查溶出度和释放度的片剂，不再检查A.片重差异B.含量均匀度C.崩解时限D.融变时限E.含量测定
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中国药典规定的片剂检查项目不包括A.水分B.崩解度C.片重差异D.溶出度E.含量均匀度
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关于片剂的常规检查叙述错误的是A.重量差异是片剂的常规检查B.对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查C.崩解时限是片剂的常规检查D.片重>0.3g时，重量差异限度为10%E.难溶性的药物，需要进行溶出度测定
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控释片剂需进行的检查是A.溶出度B.重量差异C.释放度D.融变时限E.含量均匀度
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.纯度E.崩解时限
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多数片剂应做的检查项目为A.融变时限检查B.溶出度检查C.微生物检查D.含量均匀度检查E.重量差异和崩解时限检查
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按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
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多数片剂应做的检查项目（）A、融变时限检查B、溶出度检查C、微生物检谯D、含量均匀度检查E、重最差异和崩解时限检查
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以下不属于胶囊剂质量检查项目的是（）A、外观B、装量差异限度C、含量均匀度D、融变时限E、崩解时限
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单选题按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
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