应保存3年的是( )。A.退货记录B.检验记录C.药品质量检验室D.双人验收制度E.药品仓库

应保存3年的是( )。

A.退货记录

B.检验记录

C.药品质量检验室

D.双人验收制度

E.药品仓库


相关考题:

原始记录、检验依据必须完整的是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室

对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室

能做到分类定位、整齐存放,并具备冷藏、避光、防潮、防风、防鼠等仓储条件的是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室

养护人员应完成A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

验收人员应完成A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

回答题:药品出库复核人员应完成 查看材料A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

养护人员应完成 查看材料A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

验收人员应完成 查看材料A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

(61~64题共用备选答案)A.退货记录B.检验记录C.药品质量检验室D.双人验收制度E.药品仓库应保存3年的是( )。

根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

能做到分类定位、整齐存放,并具备冷藏、避光、防潮、防风、防鼠等仓储条件的是( )。A.退货记录B.检验记录C.药品质量检验室D.双人验收制度E.药品仓库

原始记录检验依据必须完整的是( )A.退货记录B.检验记录C.药品质量检验室D.双人验收制度E.药品仓库

麻醉药品、第一类精神药品验收要求,错误的是A.应货到即验B.至少双人开箱验收C.验收记录双人签字D.采用专簿记录验收情况E.清点清楚储运包装即可

某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.凭销售部开具的退货凭证收货B.做好退货记录,存放药品库红色区C.做好退货记录,存放药品库黄色区D.经验收合格,存放药品库绿色区E.退货记录应保存3年

应保存3年的是A.退货记录B.检验记录C.药品质量检验室D.双人验收制度E.药品仓库

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药晶批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.做好退货记录,存放退货药品库(区)B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)C.经验收合格,存放合格药品库(区)D.专人保管并做好退货记录E.退货记录应保存3年

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.做好退货记录.存放退货药品库(区)B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)C.经验收合格,存放合格药品库(区)D.专人保管并做好退货记录E.退货记录应保存3年

药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年B.对特殊管理的药品实行双人验收制度C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年

对特殊管理的药品要严格执行A.退货记录B.检验记录C.药品质量检验室D.双人验收制度E.药品仓库

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业对销后退回的药品A.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年B.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存2年C.凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)D.经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品经营批发企业,有少量的售后退回药品,对该批药品的正确处理有A.凭销售部门开具的退货凭证收货B.做好退货记录,存放药品库存红色区C.做好退货记录,存放药品库存黄色区D.经验收合格,存放药品库存绿色区E.退货记录应保存3年

药品出库复核人员应完成A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

回答下列各题: 药品出库复核人员应完成A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

根据《药品经营质量管理规范》A.仓库药品质量定期检查记录B.销售记录C.购进记录D.首营品种的验收记录E.质量跟踪记录验收人员应完成

根据《药品经营质量管理规范》A.仓库药品质量定期检查记录B.销售记录C.购进记录D.首营品种的验收记录E.质量跟踪记录药品出库复核人员应完成

根据《药品经营质量管理规范》A.仓库药品质量定期检查记录B.销售记录C.购进记录D.首营品种的验收记录E.质量跟踪记录养护人员应完成

对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。()

判断题对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。()A对B错