制定制剂分析方法时，须加注意的问题是A．添加剂对药物的稀释作用B．添加剂对药物的遮蔽作用C．辅料对药物的吸附作用D．辅料对药物检定的干扰作用E．辅料对药物性质的影响
制定制剂分析方法时，须加注意的问题是
A．添加剂对药物的稀释作用
B．添加剂对药物的遮蔽作用
C．辅料对药物的吸附作用
D．辅料对药物检定的干扰作用
E．辅料对药物性质的影响
相关考题：
制备含毒性药物的散剂时,倍散的稀释比例可按药物的剂量而定,如剂量在0.01~0.1g者,可配制成1:10的倍散,操作方法是()。 A、取药物1份加辅料9份混匀B、取药物1份加辅料10份混匀C、取药物1份加辅料11份混匀D、取药物2份加辅料9份混匀E、取药物2份加辅料10份混匀
液体辅料用量较小，不易与药物拌匀时，采取的措施是A．先加适量水将药物湿润，再拌入辅料B．将辅料加适量水稀释，再与药物拌润C．取出部分药物，剩下部分拌入辅料D．将辅料拌入药物，再适当添加辅料E．将辅料拌入药物，再适当添加水
关于药物制剂分析，下列说法不正确的是A．利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析B．对同一药物的不同剂型进行分析C．检验药物制剂是否符合质量标准的规定D．药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易E．药物制剂中含有各种赋型剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰
对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是A．在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B．确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型C．选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标D．进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺E．对处方和制备工艺进行改进、优化或完善
诱发药源性疾病的药物因素包括A．药物本身作用和药物的使用B．药物本身作用和药物的相互作用C．药物制剂和药物的相互作用D．药物制剂和药物的使用，药物相互作用E．药物本身作用，药物相互作用，药物制剂和药物的使用
食品添加剂应有严格的质量标准,其有害杂质A.不应有破坏作用 B.不得超过允许限量 SXB 食品添加剂应有严格的质量标准，其有害杂质A.不应有破坏作用B.不得超过允许限量C.对人体安全无害D.作为伪造的手段E.不得加入食品添加剂
填空题药用辅料广义上是指能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，其中具有高分子特征的辅料一般被称为（）。