2岁男孩，消瘦，食欲差，脸色苍白，1岁半时会行走、说短语，目前不能走，不会叫爸爸和妈妈，肝右肋下4 cm，脾左肋下3 cm，血常规示大细胞性贫血。最可能的疾病是A．呆小病B．缺铁性贫血C．唐氏综合征(21-三体综合征)D．叶酸缺乏所致营养性贫血E．维生素B12缺乏所致营养性贫血
2岁男孩，消瘦，食欲差，脸色苍白，1岁半时会行走、说短语，目前不能走，不会叫爸爸和妈妈，肝右肋下4 cm，脾左肋下3 cm，血常规示大细胞性贫血。最可能的疾病是
A．呆小病
B．缺铁性贫血
C．唐氏综合征(21-三体综合征)
D．叶酸缺乏所致营养性贫血
E．维生素B12缺乏所致营养性贫血
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2岁男孩,消痩,食欲差,脸色苍白,1岁半时会行走和说短语,目前不能走,不会叫爸爸和妈妈,肝右肋下4 cm,脾左肋下3 cm,血常规示大细胞性贫血。最主要的护理诊断是() A、 有感染的危险B、 生长发育改变C、 心输出量减少D、 有体温改变的危险E、 营养失调：低于机体需要量
2岁男孩，消瘦，食欲差，脸色苍白，1岁半时会行走和说短语，目前不能走，不会叫爸爸和妈妈。肝右肋下4 am，脾左肋下3cm，血常规示大细胞性贫血。此小儿最可能的疾病是A．呆小病B．缺铁性贫血C．21-三体综合征D．叶酸缺乏所致营养性贫血E．维生素B12缺乏所致营养性贫血
2岁男孩，消瘦，食欲差，脸色苍白，1岁半时会行走和说短语，目前不能走，不会叫爸爸和妈妈，肝右肋下4cm，脾左肋下3cm，血常规示大细胞性贫血，此小儿最可能的疾病是（）A、呆小病B、缺铁性贫血C、21-三体综合征D、叶酸缺乏所致营养性贫血E、维生素B
2岁男孩，消瘦，食欲差，脸色苍白，1岁半时会行走和说短语，目前不能走，不会叫爸爸和妈妈，肝右肋下4cm，脾左肋下3cm，血常规示大细胞性贫血，此小儿最可能的疾病是（）A、呆小病B、缺铁性贫血C、21-三体综合征D、叶酸缺乏所致营养性贫血E、维生素B12缺乏所致营养性贫血
女孩，1岁，不会走，不会叫爸爸、妈妈。查体：眼距宽，鼻梁宽平，唇厚、舌大，反应差，皮肤粗糙，脐疝，下部量短。为了确诊，应做下列哪项检查（）A、X线腕骨片B、染色体检查C、三氯化铁试验D、GH测定E、T3、T4、TSH
男孩，5岁。生后见生长发育落后，1岁独坐，2岁才能扶走，会叫爸爸、妈妈，视物困难。体检有白内障；肝肋下2cm，质硬，肝功能检查异常；半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶活性完全缺失。下列哪项诊断成立（）A、半乳糖血症B、粘多糖病C、组氨酸血症D、高精氨酸血症E、同型胱氨酸血症
2岁男孩，消瘦，食欲差，脸色苍白，1岁半时会行走和说短语，目前不能走，不会叫爸爸和妈妈，肝右肋下4cm，脾左肋下3cm，血常规示大细胞性贫血。此小儿最可能的疾病是（）A、呆小病B、缺铁性贫血C、21－三体综合征D、叶酸缺乏所致营养性贫血E、维生素B缺乏所致营养性贫血
单选题患儿，1岁。不会走，不会叫爸爸，妈妈，查体：眼距宽，鼻梁宽平，唇厚，舌大反应差，皮肤粗糙，脐疝，下部量短，为确诊，应做下哪项检查（）AX线腕骨片B染色体检查C三氯化铁试验DGH测定ET3，T4，TSH
单选题2岁男孩，消瘦，食欲差，脸色苍白，1岁半时会行走和说短语，目前不能走，不会叫爸爸和妈妈，肝右肋下4cm，脾左肋下3cm，血常规示大细胞性贫血，此小儿最可能的疾病是（）A呆小病B缺铁性贫血C21-三体综合征D叶酸缺乏所致营养性贫血E维生素B
单选题男孩，5岁。生后见生长发育落后，1岁独坐，2岁才能扶走，会叫爸爸、妈妈，视物困难。体检有白内障；肝肋下2cm，质硬，肝功能检查异常；半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶活性完全缺失。下列哪项诊断成立（）A半乳糖血症B粘多糖病C组氨酸血症D高精氨酸血症E同型胱氨酸血症
单选题1岁婴儿，身高76cm，体重9.2kg，能独立走，会叫"爸爸、妈妈"。若为该小儿测血压，选择袖带宽度应为（ ）A上臂长度的2/3B上臂长度的1/2C上臂长度的1/3D上臂长度的1/4E上臂长度的3/4