在决定超说明书用药后，双方充分权衡获益与风险，落实知情同意，以免医疗纠纷A.正确B.错误
在决定超说明书用药后，双方充分权衡获益与风险，落实知情同意，以免医疗纠纷
A.正确
B.错误
相关考题：
临床确需超说明书用药时,对病人要实行告知并签署知情同意书。医师应充分告知病人用药方案、治疗步骤、预后情况及可能出现的风险,签署知情同意书后方可进入审批程序经批准后使用。() 此题为判断题(对，错)。
关于护理科研中的知情同意原则，下列说法的有：( )A. 关于实验的不利后果可以不告诉受试者，以免其情绪紧张B. 当受试者无行为能力时，必须考虑实验是否取得了监护人的知情同意C. 任何实验都必须在受试者充分知情的基础上由其自愿做出决定D. 不允许不经受试者同意擅自用其作为实验对象
关于护理科研中的知情同意原则,下列说法正确的有:() A.任何实验都必须在受试者充分知情的基础上由其自愿做出决定B.关于实验的不利后果可以不告诉受试者，以免其情绪紧张C.当受试者无行为能力时，必须考虑实验是否取得了监护人的知情同意D.不允许不经受试者同意擅自用其作为实验对象
以下是两位年轻医生在一起讨论关于知情同意的观点，正确的是：A.只有手术需要签署《知情同意书》。B.签署《知情同意书》的目的是为了免除我们医生因为发生并发症的所有责任，保护好我们自己。C.通过知情同意，我们不仅要告知病情、医疗措施、医疗风险，还必须全面告知替代医疗方案和大概个人承担的费用，而且对此我们今后在医疗纠纷诉讼中会有举证责任。D.通过知情同意，我们不仅要告知病情、医疗措施、医疗风险，还必须全面告知替代医疗方案和大概个人承担的费用，但是这些内容并不由我们今后在医疗纠纷诉讼中承担举证责任。E.《知情同意书》让患者签上“要求切除”，可以减轻我们医生的法律责任。
美国食品药品管理(FDA)也曾对超说明书用药发表声明：“《食品、药品和化妆品法》没有限制医生如何使用药物，对于上市后药品，医生的治疗方案、适应人群可以不在药品说明书之内，在某些情况下，医学文献报道的‘超说明书用药’是合理的”A.正确B.错误
在我国当前临床实践中，选择超说明书用药对于医生和患者而言，都存在一定的风险。对于医生而言，是出于患者的需求和善良的主观愿望，如果对患者造成不良后果，不会面临承担法律责任风险。A.正确B.错误
以下有关合理用药意义的叙述，错误的是A.使药效得到充分发挥B.使不良反应不再发生C.是用药安全、有效、简便、经济的保障D.使药品费用更为合理E.是在充分考虑患者用药后获得的效益与承担的风险后所做的最佳选择
关于护理科研中的知情同意原则，下列说法正确的有：（）A 关于实验的不利后果可以不告诉受试者，以免其情绪紧张B 当受试者无行为能力时，必须考虑实验是否取得了监护人的知情同意C 任何实验都必须在受试者充分知情的基础上由其自愿做出决定D 不允许不经受试者同意擅自用其作为实验对象
关于签署知情同意书，下列哪项不正确（）A、受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字B、受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字C、儿童作为受试者，必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，当儿童能做出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意。D、无行为能力的受试者，必须自愿方可参加试验
儿童超说明书用药遵循的原则是（)A ．必须选择疗效确切、不良反应小的药物 B ．进行充分的效益／风险分析C ．超说明书用药须经医院相关部门批准并备案D ．超说明书用药需保护患者的知情权并尊重其自主决定权