店堂内陈列的药品应按月进行检查并记录。( )此题为判断题(对，错)。
店堂内陈列的药品应按月进行检查并记录。( )
此题为判断题(对，错)。
相关考题：
第 132 题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业在营业店堂内应做到（ ）A．陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放B．陈列药品的货柜及橱窗保持清洁和卫生C．明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见薄D．对陈列的药品按月进行检查，发现质量问题及时处理E．对顾客反映的问题，请坐堂医生解决
药品零售企业在营业店堂内应做到（ ）。A.应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志C.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决
零售药店陈列要求A、对陈列的药品按月进行检查B、对陈列的药品按季度进行检查C、销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确D、对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类E、购进记录保存至超过饮片有效期1年，但不得少于2年
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业在营业店堂内应做到( )A．陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放B．陈列药品的货柜及橱窗保持清洁和卫生C．明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿D．对陈列的药品按月进行检查，发现质量问题及时处理E．对顾客反映的问题，请坐堂医生解决
根据《药品经营管理规范实施细则》，药品零售企业的营业店堂应做到。A．陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰B．明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿C．陈列药品的货柜保持清洁和卫生D．对顾客放映的问题，请坐堂医生解决E．对陈列药品应按月进行检查
《药品经营质量管理规范实施细则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到A．陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放B．陈列药品的货柜保持清洁和卫生C．对陈列的药品按月进行检查D．对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理E．明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业的营业店堂应做到A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰B.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放C.对陈列药品应按周进行检查D.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品E.对顾客反映的药品质量问题，详细记录、及时处理
陈列和储存药品的养护工作包括 ( )A．定期检查陈列与储存药品的质量并记录B．近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视情况缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时抽样送检C．检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求D．对各种养护设备进行检查E．检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理
根据《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业在营业店堂内应做到A.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放B.明示服务公约，公布监督电话、设置顾客意见簿C.陈列药品的货柜应保持清洁和卫生D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决E.对陈列的药品随时进行检查，用完及时上货
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业的营业店堂应做到A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿C.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决E.对陈列药品应按月进行检查
根据《药品经营质量管理规范》的规定，下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是（）A定期检查陈列与储存药品的质量并记录B检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理D库存药品应实行色标管理
药品零售店堂内药品陈列与储存说法有误的一项是（）A特殊管理的药品应按国家有关规定存放B拆零的药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签C中药饮片斗前应写正名正字D危险品应在指定柜陈列，并有明显标记
药品零售企业在营业店堂内应做到（）A、应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B、经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志C、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查D、对顾客反映的问题，请坐堂医生解决
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业陈列和储存药品的养护工作包括（）A、定期检查陈列与储存药品的质量并记录B、检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C、对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理D、库存药品应实行色标管理
陈列和储存药品的养护工作包括（）A、定期检查陈列与储存药品的质量并记录B、检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C、对各种养护设备进行检查D、检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理
多选题零售药店陈列要求（）A对陈列的药品按月进行检查B对陈列的药品按季度进行检查C销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确D对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类E购进记录保存至超过饮片有效期1年，但不得少于2年