根据下列选项,回答 59~62 题。第 59 题 操作人员不能裸手操作的洁净区洁净级别应为( )

根据下列选项,回答 59~62 题。

第 59 题 操作人员不能裸手操作的洁净区洁净级别应为( )


相关考题:

《药品生产质量管理规范附录》规定,不得设地漏,操作人员不得裸手操作的洁净区洁净级别应为A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级

根据下列选项,回答 59~62 题:A.油室B.油管C.分泌腔D.树脂道E.油细胞第 59 题 当归分泌组织为( )。

根据下列选项,回答 59~62 题:A.相须B.相恶C.相反D.单行E.相杀第 59 题 两药合用能降低药效的配伍关系是( )。

根据下列内容,回答 47~50 题:A.100级洁净区B.1000级洁净区C.10000级洁净区D.100000级洁净区E.300000级洁净区《药品生产质量管理规范》规定第 47 题 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为( )。

根据下列选项,回答 59~62 题:A.紫花地丁B.麻黄C.穿心莲D.通草E.槲寄生第 59 题 药用部位为全草的是( )。

根据下列内容,回答 116~119 题:A.100级洁净室B.10000级洁净室C.100000级洁净室D.300000级洁净室E.一般生产区第 116 题 不得设地漏,不得裸手直接接触药品的是( )。

洁净室(区)内操作人员不应裸手操作,当不可避免时,手部应及时消毒( )。

根据下列选项,回答 90~92 题:A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级E.洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第90题:最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求( )。

根据下列选项,回答 59~62 题:第 59 题 青霉素G

操作人员不应裸手操作的是( )A.100级洁净室B.10000级洁净室C.洁净室D.100000级洁净室E.300000级洁净室

根据下列题干及选项,回答 88~90 题:A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级E.洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范附则》第 88 题 最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求( )。

操作人员不能裸手操作的洁净区洁净级别应为A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级《药品生产质量管理规范附录》规定

操作人员进入洁净区可以()A.裸手直接接触药品B.混穿不同洁净级别的工作服C.化妆和佩带饰物D.走人流道

进入洁净区的人员A、不得化妆和佩戴饰物B、不得结束药品C、不得化妆和佩戴饰物,不得裸手直接接触药品D、应穿着洁净服装,不得裸手操作E、不得暴露头发和脚步,不得裸手操作

[90—93]A.100级洁净区B.1000级洁净C.10 000级洁净D.100 000级洁净E.300 000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定90.不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为

[87—90]A.100级B.1000级C.10 000级D.100 000级E.300 000级《药品生产质量管理规范附录》规定87.操作人员不能裸手操作的洁净区洁净级别应为

根据下列选项,回答 59~62 题:第 59 题 属于亲水性凝胶骨架片的材料是( )

进入洁净室(区)的人员( )。A.应穿着洁净服装,不得裸手操作B.不得化妆和佩戴饰物,不得直接接触药品C.不得化妆和佩戴饰物,不得裸手直接接触药品D.不得化妆和佩戴饰物,不得裸手操作E.不得暴露头发和足部,不得裸手操作

49~52 题共用以下备选答案。A.100级B.1000级C.10 000级D.100 000级E.300 000级《药品生产质量管理规范附录》规定第 49 题 操作人员不能裸手操作的洁净区洁净级别应为

52~53 题共用以下备选答案。A.100级洁净区B.1000级洁净C.10 000级洁净D.100 000级洁净E.300 000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定第 52 题 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为

不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为A.100级洁净区B.1000级洁净C.10000级洁净D.100000级洁净E.300000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定

根据下列选项,回答 59~62 题:第 59 题 主要见于过敏性肠炎、慢性菌痢的是( )。

根据下列选项,回答 80~82 题。第 80 题 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为( )

根据下列选项,回答 59~61 题:第 59 题 羧甲基淀粉钠

《药品生产质量管理规范》规定不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为A.100级洁净区B.1000级洁净区C.10,000级洁净区D.100,000级洁净区E.300,000级洁净区

《药品生产质量管理规范》规定不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为A.100级洁净区 B.1000级洁净区C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区

填空题洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当()。相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的()。