胃内漂浮型制剂的体外质量评价方法有( )A.体外漂浮性能测定B.药物动力学参数测定C.体外膨胀性能测定D.体外释放度的测定

胃内漂浮型制剂的体外质量评价方法有( )

A.体外漂浮性能测定

B.药物动力学参数测定

C.体外膨胀性能测定

D.体外释放度的测定

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胃内漂浮片剂属( )。A.速效制剂B.缓释制剂C.控释制剂D.靶向制剂E.前体药物制剂
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下列关于胃内滞留漂浮型控释制剂的叙述，错误的是A.口服后，在胃部停留时间延长，增加药物吸收B.为提高漂浮能力，常加高密度物质C.不宜睡前服用D.主要有胃漂浮片和胃漂浮胶囊E.是由药物、赋形剂和一种或多种亲水胶体组成的经口服后在胃环境中密度小于1的制剂
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服用后亲水胶体吸水膨胀而漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂是A．包合物B．膜控释制剂C．固体分散体D．胃滞留控释制剂E．前体药物制剂
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根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为( )A、漂浮型胃内滞留系统B、生物黏附型胃内滞留系统C、漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统D、阻塞型胃内滞留系统等E、胃溶蚀系统
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下列不属于脂质体质量评价的是() A、包封率和载药量的测定B、体外释放度试验C、形态、粒径及其分布D、药物体内分布的测定E、渗透率的测定
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药物动力学研究的内容哪一个叙述不正确()。 A.研究各种药物的生物利用度及其测定方法B.研究各种药物的稳定性C.应用动力学参数解决临床合理用药D.指导与评价药物制剂的设计和生产
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根据流体动力学平衡原理设计的制剂为（ ）A、渗透泵片B、前体药物制剂C、磁性制剂D、胃内漂浮滞留制剂E、免疫脂质体
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缓控释制剂的体外释放度试验,其中难溶性药物制剂可选用的方法是A.转篮法B.桨法 缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是A.转篮法B.桨法C.小杯法D.转瓶法E.流室法
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中药胃内滞留制剂当前存在的主要问题有( )A.立题依据B.药效物质基础C.体外释放与体内过程D.前处理和成型工艺，以及评价等问题
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胃内漂浮型制剂的制备方法可采用( )A.干法制粒压片B.湿法制粒压片C.干粉末直接压片D.干结晶直接压片
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胃内漂浮型制剂设计成败的关键在于能否在胃内产生预期的()A.漂浮效果B.膨胀效果C.缓慢溶解、扩散的效果D.滞留效果
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下列关于眼膏剂叙述正确的是A.眼膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂B.眼膏剂系指药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀的半固体外用制剂C.眼膏剂系指药物与适宜基质混合，制成无菌溶液型或混悬型膏状的眼用半固体制剂D.眼膏剂系指药物与乳状液混合制成的半固体外服制剂E.眼膏剂系指药物制成具有适当稠度的半固体外用制剂
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混合淋巴细胞反应可用于A.体内评价B淋巴细胞的功能B.体外评价B淋巴细胞的功能C.测定外周血T淋巴细胞的数目D.体内评价T淋巴细胞的功能E.体外评价T淋巴细胞的功能
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评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是A.零级动力学方程B.一级动力学方程C.Higuchi方程D.Weibull方程E.Stokes方程
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服用后亲水胶体吸水膨胀而漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂是 查看材料A．包合物B．膜控释制剂C．固体分散体D．胃滞留控释制剂E．前体药物制剂
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经皮吸收制剂的评价方法错误的是A.含量测定B.体外释放度检查C.沉积率检查D.体外经皮透过性的测定E.黏着性能检查
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评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是A.Weibull方程B.Higuchi方程C.Stokes方程D.一级动力学方程E.零级动力学方程
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CFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为A.药效动力学评价方法B.体外研究法C.在体动物模型法D.药物动力学评价方法E.临床比较试验法
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下列关于胃内滞留漂浮型控释制剂的叙述，错误的是（）A口服后，在胃部停留时间延长，增加药物吸收B为提高漂浮能力，常加高密度物质C不宜睡前服用D主要有胃漂浮片和胃漂浮胶囊E是由药物、赋形剂和一种或多种亲水胶体组成的经口服后在胃环境中密度小于1的制剂
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SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为（）A、药物动力学评价方法B、药效动力学评价方法C、体外研究法D、临床比较试验法
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评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是（）A、零级动力学方程B、一级动力学方程C、Higuchi方程D、Weibull方程E、Stokes方程
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经皮吸收制剂的评价方法错误的是（）A、含量测定B、体外释放度检查C、沉积率检查D、体外经皮透过性的测定E、黏着性能检查
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胃内漂浮型制剂设计成败的关键在于能否在胃内产生预期的（）A、漂浮效果B、膨胀效果C、缓慢溶解、扩散的效果D、滞留效果
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单选题胃内漂浮型制剂设计成败的关键在于能否在胃内产生预期的（）A漂浮效果B膨胀效果C缓慢溶解、扩散的效果D滞留效果
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单选题经皮吸收制剂的评价方法错误的是（）A含量测定B体外释放度检查C沉积率检查D体外经皮透过性的测定E黏着性能检查
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单选题SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为（）A药物动力学评价方法B药效动力学评价方法C体外研究法D临床比较试验法
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多选题根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）A漂浮型胃内滞留系统B生物黏附型胃内滞留系统C漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统D阻塞型胃内滞留系统等E胃溶蚀系统
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