对药店的陈列药品应( )进行质量检查,并有记录。A.按月B.每二月C.按季D.根据季节由质量管理人员自定

对药店的陈列药品应( )进行质量检查,并有记录。

A.按月

B.每二月

C.按季

D.根据季节由质量管理人员自定


相关考题:

药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括( )。A.及时撤柜,停止销售B.报告药监部门C.由质量管理人员确认和处理D.保留相关记录

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括A、及时撤柜B、停止销售C、由质量管理人员确认D、由企业负责人处理E、保留相关记录

零售药店陈列要求A、对陈列的药品按月进行检查B、对陈列的药品按季度进行检查C、销售的中药饮片应符合炮制规范,做到计量准确D、对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类E、购进记录保存至超过饮片有效期1年,但不得少于2年

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业在营业店堂内应做到( )A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放B.陈列药品的货柜及橱窗保持清洁和卫生C.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿D.对陈列的药品按月进行检查,发现质量问题及时处理E.对顾客反映的问题,请坐堂医生解决

GSP规定,药品批发企业药品出库时应( )A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录C.遵循先产先出、近期先出的原则D.做好留样观察E.遵循按批号发货的原则

根据《药品经营管理规范实施细则》,药品零售企业的营业店堂应做到。A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿C.陈列药品的货柜保持清洁和卫生D.对顾客放映的问题,请坐堂医生解决E.对陈列药品应按月进行检查

零售药店陈列要求A.对陈列的药品按月进行检查B.对陈列的药品按季度进行检查C.销售的中药饮片应符合炮制规范,做到计量准确D.对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类E.购进记录保存至超过饮片有效期1年

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列关于药品零售叙述错误的是A.处方药不可采用开架自选的销售方式B.对顾客反映的药品质量问题,应认真对待、详细记录、及时处理C.对陈列的药品应按季进行检查,发现质量问题要及时处理D.如顾客要求,执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导E.非处方药可不凭处方销售

《药品经营质量管理规范实施细则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放B.陈列药品的货柜保持清洁和卫生C.对陈列的药品按月进行检查D.对顾客反映的药品质量问题,应认真对待、详细记录、及时处理E.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿

特殊管理药品出库应实行( )A.先产先出、近期先出和按批号发货的原则B.复核和质量检查C.双人核对制度D.药品质量跟踪记录

对陈列药品应按月进行检查并记录应记录( )内容。A.品名、规格B.生产单位、数量、批号C.有效期、质量状况D.检查人员

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,有关零售药店,说法正确的有.A.购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B.对陈列的药品按季度进行检查C.对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放D.处方药不应采用开架自选的销售方式E.药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业的营业店堂应做到A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰B.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放C.对陈列药品应按周进行检查D.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品E.对顾客反映的药品质量问题,详细记录、及时处理

对陈列药品应按( )进行检查并记录,发现质量问题要及时处理。A.年B.季C.月

零售药店对陈列的药品应按( )进行检查并记录,发现问题及时处理。A.每年B.每季C.每星期D.每月

《药品经营质量管理规范》(GSP)规定,药品批发企业药品出库时应 ( )A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录C.遵循先产先出、近期先出的原则D.做好留样观察E.遵循按批号发货的原则

对近效期药品填报效期报表应A.按日填报B.按周填报C.按月填报D.按季填报E.按年填报

药品批发企业药品出库时应A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录C.遵循先产先出、近期先出的原则D.做好留样观察

药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括A.及时撤柜B.停止销售C.由质量管理人员确认和处理D.保留相关记录

不符合零售药店药品陈列要求的是A.按剂型.用途以及储存要求分类陈列 B.外用药与其他药品分开摆放,处方药.非处方药分区陈列,并有处方药.非处方药专用标识 C.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售 D.第二类精神药品.毒性中药品种和罂粟壳按规定陈列

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业,应按月进行检查

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业的营业店堂应做到A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿C.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生D.对顾客反映的问题,请坐堂医生解决E.对陈列药品应按月进行检查

对药店的陈列药品应()进行质量检查,并有记录。

对药店的陈列药品应()进行质量检查,并有记录。A、按月B、每二月C、按季D、根据季节由质量管理人员自定

填空题对药店的陈列药品应()进行质量检查,并有记录。

单选题对药店的陈列药品应()进行质量检查,并有记录。A按月B每二月C按季D根据季节由质量管理人员自定

多选题零售药店陈列要求()A对陈列的药品按月进行检查B对陈列的药品按季度进行检查C销售的中药饮片应符合炮制规范,做到计量准确D对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类E购进记录保存至超过饮片有效期1年,但不得少于2年