根据下列选项，回答下列各题： A．30日 B．20日 C．15日 D．10日 E．5日根据《药品广告审査办法》 药品监督管理部门审批药品广告的时限为
根据下列选项，回答下列各题： A．30日 B．20日 C．15日 D．10日 E．5日根据《药品广告审査办法》 药品监督管理部门审批药品广告的时限为
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根据下列选项，回答 82～84 题：A．6个月内B．30日内C．15日内D．7日内E．5日内《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 82 题 《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前（ ）。
根据下列选项，回答下列各题： A．应30日内报告 B．应15日内报告 C．应5日内报告 D．应3日内报告 E．应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现新的或严重的药品不良反应
根据下列答案，回答下列各题。 A．1次常用量 B．3日常用量 C．5日常用量 D．7日常用量 E．15日常用量 《处方管理办法》规定 门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过
根据下列答案，回答下列各题。 A．1日常用量 B．3日常用量 C．5日常用量 D．7日常用量 E．15日常用量 《处方管理办法》规定 门(急)诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过
根据下列选项，回答下列各题。 A．7日 B．15日 C．30日 D．3个月 E．6个月 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前
根据下面选项，回答下列各题。 A．5个工作日 B．10个工作日 C．15个工作日 D．20个工作日 E．30个工作日 自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为
根据下列选项，回答下列各题： A．1日内 B．2日内 C．3日内 D．5日内 E．7日内根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限 三级召回在
根据下列选项，回答下列各题： A．10月/2013年 B．2013年10月 C．2013年9月30日 D．2013年10月1日 E．2013年9月29日根据《药品说明书和标签管理规定》 生产日期为2011年9月30号的药品有效期可为
根据下列选项，回答下列各题： A．5日内 B．日内 C．10日内 D．15日内 E．20日内根据《中华人民共和国药品管理法》 对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并组织鉴定的期限为
根据下列选项，回答下列各题： A．1日内 B．2日内 C．3日内 D．5日内 E．7日内 根据《药品召回管理办理》，药品生产企业将调査评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案 一级召回应在
根据下列选项，回答下列各题： A．1日内 B．2日内 C．3日内 D．5日内 E．日内根据《药品召回管理办理》，药品生产企业将调査评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案 一级召回应在
回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为A. 5 日 B. 10 日C. 15 日 D. 20 日E. 30 日
根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为A. 5 日 B. 10 日C. 15 日 D. 20 日E. 30 日