是在接近药品实际贮存条件25℃±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据（ ）A、高温试验B、高湿度试验C、强光照射试验D、加速试验E、长期试验
是在接近药品实际贮存条件25℃±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据（ ）
A、高温试验
B、高湿度试验
C、强光照射试验
D、加速试验
E、长期试验
相关考题：
下列关于稳定性试验的说法中错误的是()。A、加速试验可以预测药物的有效期B、长期试验可用于确定药物的有效期C、影响因素试验包括加速试验和长期试验D、长期试验应在实际贮存条件下进行E、加速试验应在超常试验条件下进行
下列有关长期试验的叙述，错误的是A、接近药品的实际贮存条件B、可为制定药物的有效期提供依据C、供试品五批，必须采用市售包装D、一般在室温下进行E、放置12个月，分别于0、3、6、9、12个月取样，12个月后，仍需继续考察分别于18、24、36个月取样进行检测
我国已有规定，新药申请必须呈报有关稳定性资料。稳定性试验的目的是为了考察原料药或药物制剂在温度、湿度及光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存和运输条件提供科学依据，同时通过试验确定药品的有效期。稳定性试验中重点考查外观、色泽、含量、pH、澄明度及有关物质的是A、片剂B、糖浆剂C、口服乳剂D、注射剂E、口服混悬剂F、栓剂加速试验法中通常使用的温度是A、27～30 ℃B、37～40 ℃C、47～50 ℃D、30～40 ℃E、40～50 ℃F、50～60 ℃在药物稳定性试验中，关于加速试验，叙述正确的是A、为新药申报临床与生产提供必要的资料B、原料药需要进行此项试验，制剂不需要进行此项试验C、供试品可以用一批产品进行试验D、供试品按市售包装进行试验E、在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置3个月F、进行加速试验的供试品要求3批，且为市售包装关于长期稳定性试验，叙述错误的是A、在接近药品的实际储存条件下进行B、一般在（25±2）℃下进行C、只能预测药品的有效期D、不能及时发现药物的变化及原因E、实验数据具有分散性F、在相比加速试验更激烈的条件下进行
关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）A：药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素B：药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C：药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D：加速试验是在超常试验条件下进行的E：长期试验是在接近实际贮存条件下进行
关于有效期药品管理叙述错误的是（）A、药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标B、这类药品有其特殊的贮存条件C、有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性D、要求在规定的时间内使用E、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限
单选题在接近药品的实际贮存条件（25℃±2℃，相对湿度60%±10%）下进行，其目的是为了制订药物的有效期提供依据（ ）。ABCDE