采用粒径>10μm的胰岛素,作用时间可达30小时阐述下列制备缓释制剂的原理A、制成溶解度小的盐B、增加黏度以减小扩散速度C、制成不溶性骨架D、控制粒子大小E、溶蚀和扩散相结合

采用粒径>10μm的胰岛素,作用时间可达30小时

阐述下列制备缓释制剂的原理A、制成溶解度小的盐

B、增加黏度以减小扩散速度

C、制成不溶性骨架

D、控制粒子大小

E、溶蚀和扩散相结合


相关考题:

下列属于控制溶出为原理的缓释、控释制剂的方法有A.控制粒子大小B.制成溶解度小的盐C.制成药树脂D.制成不溶性骨架片E.制成乳剂

阐述下列制备缓释制剂的原理A.制成溶解度小的盐B.增加黏度以减小扩散速度C.制成不溶性骨架D.控制粒子大小E.溶蚀和扩散相结合采用EC与药物混合后压片采用粒径>10μm的胰岛素,作用时间可达30小时盐酸普鲁卡因注射液中加入1%CMC-Na青霉素与普鲁卡因成盐采用HPMC与药物混合后压片

下列不属于扩散原理制备的缓释制剂有( )A.水不溶性包衣膜B.含水性孔道的包衣C.骨架型缓释制剂D.制成溶解度小的酯E.制成微囊

根据Noyes--Whitney方程原理,制备缓(控)释制剂可采用的方法有A.制成微囊B.增加制剂的黏度C.将药物包藏于不溶性骨架中D.将药物制成溶解度小的盐或酯E.包衣

长效青霉素的制备原理是A.制成水凝胶骨架B.增加制剂黏度C.制成肠溶制剂D.制成溶解度小的盐或酯E.制成成乳剂

长效青霉素的制备原理是A.制成水凝胶骨架B.增加制剂黏度C.制成肠溶制剂SXB 长效青霉素的制备原理是A.制成水凝胶骨架B.增加制剂黏度C.制成肠溶制剂D.制成溶解度小的盐或酯E.制成乳剂

不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是A.制成微囊B.制成植入剂C.增加制剂黏度D.制成水不溶性骨架片E.制成溶解度小的盐或酯

缓释药物能够减缓药物的溶出速度,其技术原理不包括() A.控制药物粒径的大小B.控制药物的溶解度C.制成溶解度小的酯类D.制成溶解度小的盐

采用粒径10μm的胰岛素,作用时间可达30小时( )。

长效青霉素的制备原理是A.制成水不溶性骨架B.增加制剂粘度C.制成植入剂D.制成溶解度小的盐或酯E.制成微囊

盐酸普鲁卡因注射液中加入1%CMC-Na阐述下列制备缓释制剂的原理A、制成溶解度小的盐B、增加黏度以减小扩散速度C、制成不溶性骨架D、控制粒子大小E、溶蚀和扩散相结合

采用HPMC与药物混合后压片阐述下列制备缓释制剂的原理A、制成溶解度小的盐B、增加黏度以减小扩散速度C、制成不溶性骨架D、控制粒子大小E、溶蚀和扩散相结合

不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是A、制成溶蚀型微球B、制成植入剂C、包控释膜D、制成水凝胶骨架片E、制成溶解度小的盐或酯

利用扩散原理制备缓(控)释制剂的方法不包括A、包衣B、制成植入剂C、制成不溶性骨架片D、微囊化E、制成溶解度小的盐

回答下列各题 阐述下列制备缓释制剂的原理 A.制成溶解度小的盐 B.增加黏度以减小扩散速度 C.制成不溶性骨架 D.离子交换作用 E.溶蚀和扩散相结合 采用聚氯乙烯为骨架材料

青霉素与普鲁卡因成盐阐述下列制备缓释制剂的原理A、制成溶解度小的盐B、增加黏度以减小扩散速度C、制成不溶性骨架D、控制粒子大小E、溶蚀和扩散相结合

下列各题共用备选答案 阐述下列制备缓释制剂的原理 A.制成溶解度小的盐 B.增加黏度以减小扩散速度 C.制成不溶性骨架 D.离子交换作用 E.溶蚀和扩散相结合 采用聚氯乙烯为骨架材料

不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是A:制成微囊B:制成植入剂C:增加制剂黏度D:制成水不溶性骨架片E:制成溶解度小的盐或酯

长效青霉素的制备原理是A:制成水凝胶骨架B:增加制剂黏度C:制成肠溶制剂D:制成溶解度小的盐或酯E:制成乳剂

长效青霉素的制备原理是A:制成骨架型微球B:增加制剂黏度C:制成脉冲制剂D:制成溶解度小的盐或酯E:制成微乳

利用溶出原理达到缓释作用的方法包括控制粒子大小、制成溶解度小的酯、制成溶解度较小的盐等。

不能制备口服缓释制剂的方法是()A、以PEG为载体制备固体分散体B、包衣C、微囊化D、制成溶解度小的盐或酯

下列属于控制溶出为原理制备缓释制剂的是()A、水不溶性包衣膜B、含水性孔道的包衣C、骨架型缓释制剂D、制成溶解度小的酯E、制成微囊

根据Noyes-Whitney方程原理,制备缓(控)释制剂可采用的方法有()。A、控制药物的粒子大小B、将药物制成溶解度小的盐或酯C、将药物包藏于不溶性骨架中D、包衣E、增加制剂的黏度

判断题利用溶出原理达到缓释作用的方法包括控制粒子大小、制成溶解度小的酯、制成溶解度较小的盐等。A对B错

单选题长效青霉素的制备原理是(  )。A制成骨架型微球B增加制剂黏度C制成脉冲制剂D制成溶解度小的盐或酯E制成微乳

单选题不能制备口服缓释制剂的方法是()A以PEG为载体制备固体分散体B包衣C微囊化D制成溶解度小的盐或酯