原位DNA杂交时，组织切片为何要进行高温(80～95℃)处理A、使DNA探针及细胞内靶DNA变性B、使细胞内靶DNA不变性C、保持细胞内靶DNA的双链结构D、使细胞内靶DNA不丢失E、使DNA探针不变性
原位DNA杂交时，组织切片为何要进行高温(80～95℃)处理
A、使DNA探针及细胞内靶DNA变性
B、使细胞内靶DNA不变性
C、保持细胞内靶DNA的双链结构
D、使细胞内靶DNA不丢失
E、使DNA探针不变性
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在原位分子杂交技术中，切片用多聚甲醛后固定，浸入乙酸酐和三乙醇胺中的作用是A、消化包围靶DNA蛋白作用B、增强组织通透性C、减低静电效应和非特异背景染色D、防止组织脱片E、增强核酸探针的穿透性
吸收试验A.将cDNA或cRNA探针进行预杂交B.应用未标记探针做杂交进行对照C.以不加核酸探针杂交液进行杂交D.将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交E.与非特异性序列和不相关探针杂交
原位杂交固定的目的是A、保持酶的活性，使酶联抗体易于连接到组织或细胞上B、保持组织结构的完整性，使抗体易于检测C、保持细胞形态结构，最大限度地保存细胞内的蛋白水平，使抗体易于进入组织或细胞D、保持细胞形态结构，最大限度地保存细胞内的DNA或RNA水平，使探针易于进入细胞或组织E、增强杂交信号，降低非特异性染色
关于Tm值的说法哪一种是正确的A.DNA完全变性时的温度B.DNA被加热至70~85℃时的黏度C.DNA变性时所含的G、C的浓度D.使50%的DNA分子变性时的温度E.使70%～80%的DNA变性时的温度
关于基因芯片的说法，不正确的是（）。A、可将靶DNA固定于支持物上B、可用于大量不同靶DNA的分析C、可将大量探针分子固定于支持物上D、可用于对同一靶DNA进行不同探针序列的分析E、可将根据基因翻译的多肽固定于支持物上
关于PCR的原理，以下论述错误的是（）A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板B、在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C、PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成D、包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆、合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是（）A、固相－液相杂交B、原位杂交C、液相－液相杂交D、液相－固相杂交E、荧光原位杂交
关于Tm值的说法哪一种是正确的（）A、使70%~80%的DNA变性时的温度B、使50%的DNA分子变性时的温度C、DNA被加热至70~85℃时的黏度D、DNA变性时所含的G、C的浓度E、DNA完全变性时的温度
关于Southern印迹的描述，哪一项是不正确的（）。A、DNA-DNA杂交B、将DNA样品转移到膜上与探针杂交C、标记后的探针经电泳分离后在凝胶上与DNA杂交D、杂交时探针一般过量E、杂交后进行放射自显影
（）是将细胞或组织切片固定于载玻片上，使细胞中DNA或RNA在保持原来位置条件下，与标记的核酸探针进行杂交，通过防身自显影检测和显微镜观察。A、Southern杂交B、Northern杂交C、原位杂交技术D、分子杂交
单选题原位杂交固定的目的是（）A保持酶的活性，使酶联抗体易于连接到组织或细胞上B保持组织结构的完整性，使抗体易于检测C保持细胞形态结构，最大限度地保存细胞内的蛋白水平，使抗体易于进入组织或细胞D保持细胞形态结构，最大限度地保存细胞内的DNA或RNA水平，使探针易于进入细胞或组织E增强杂交信号，降低非特异性染色
单选题原位DNA杂交时，组织切片为何要进行高温(80～95℃)处理（）A使DNA探针及细胞内靶DNA变性B使细胞内靶DNA不变性C保持细胞内靶DNA的双链结构D使细胞内靶DNA不丢失E使DNA探针不变性
单选题关于基因芯片的说法，不正确的是（）。A可将靶DNA固定于支持物上B可用于大量不同靶DNA的分析C可将大量探针分子固定于支持物上D可用于对同一靶DNA进行不同探针序列的分析E可将根据基因翻译的多肽固定于支持物上