在药品质量标准制定中，以下叙述不正确的是A．原料药的含量测定应有选容量分析法B．吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算C．制剂的含量测定应首选仪器分析法D．制剂分析通常不进行一般杂质的检查E．复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法

在药品质量标准制定中，以下叙述不正确的是

A．原料药的含量测定应有选容量分析法

B．吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算

C．制剂的含量测定应首选仪器分析法

D．制剂分析通常不进行一般杂质的检查

E．复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法

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原料药(西药)含量测定应首选A.HPLC和微生物法B.放射性药品检定法C.容量分析法D.酶分析法E.生物检定法
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原料药的含量测定宜选( )。A 色谱法B 仪器法C 容量分析法D 紫外光谱法E 物理化学法
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在药品质量标准的研究与制订过程中,药品(原料药或剂型)检查项目的确定原则、鉴别与含量测定方法的选取原则是什么?
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原料药的含量测定应首选A.容量分析法B.色谱法C.酶分析法D.微生物法E.生物检定法
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下列说法错误的是A．原料药(西药)的含量测定应首选容量分析法B．制剂的含量测定应首选色谱法C．对于酶类药品应首选酶分析法D．对于抗生素类药品应首选HPLC法及微生物检定法E．对于新药的研制，其含量测定应选用原理相同的两种方法进行对照性测定
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在制定药物质量标准时，原料药含量测定的首选方法是A．分光光度法B．容量分析法C．生物鉴定法D．酶分析法E．色谱分析法
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在制定药物质量标准时，原料药的含量测定方法应首选A．紫外分光光度法B．色谱法C．红外光谱法D．荧光分光光度法E．容量分析法
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测定原料药(西药)的含量应首选A.生物检定法B.UV法C.酶法D.HPLC法E.容量分析法(滴定分析法)
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在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是A.制剂的含量测定应首选仪器分析法B.吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算C.原料药的含量测定应首选容量分析法D.制剂通常不进行一般杂质的检查E.复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
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A.容量分析法B.生物检定法C.酶分析法D.HPLC和微生物法E.放射性药品检定法生物活性强的药品含量测定应首选
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原料药的含量测定应首选的方法是A.UVB.HPLCC.容量分析法D.GCE.重量法
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A.容量分析法B.生物检定法C.酶分析法D.HPLC和微生物法E.放射性药品检定法原料药(西药)含量测定应首选
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A.容量分析法B.生物检定法C.酶分析法D.HPLC和微生物法E.放射性药品检定法酶类药品含量测定应首选
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放射性药品的含量测定应首选A.生物检定法B.容量分析法C.酶分析法D.色谱法E.放射性测定法
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化学药品原料药的含量测定更好的选择的分析方法是（）A、容量分析法B、色谱法C、分光光度法D、重量法
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在下列含量测定方法中，用于原料药的含量测定，首选（）A、HPLC法B、UV法C、GC法D、重量法E、容量分析法
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原料药（西药）的含量测定应首选方法是（）A、容量分析法B、色谱法C、分光光度法D、重量分析法
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原料药（西药）的含量测定应首选（）A、HPLC法B、UV法C、容量分析法D、酶分析法E、生物检定法
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原料药（西药）含量测定应首选（）A、HPLC和微生物法B、放射性药品检定法C、容量分析法D、酶分析法E、生物检定法
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在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是（）A、原料药的含量测定应首选容量分析法B、吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算C、制剂的含量测定应首选仪器分析法D、制剂分析通常不进行一般杂质的检查E、复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
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单选题原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。原料药的含量测定应首选（）A容量分析法B色谱法C酶分析法D微生物法E生物检定法
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单选题原料药（西药）的含量测定应首选（）AHPLC法BUV法C容量分析法D酶分析法E生物检定法
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单选题在下列含量测定方法中，用于原料药的含量测定，首选（）AHPLC法BUV法CGC法D重量法E容量分析法
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单选题化学药品原料药的含量测定更好的选择的分析方法是（）A容量分析法B色谱法C分光光度法D重量法
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单选题原料药的含量测定应首选（）A容量分析法B色谱法C酶分析法D微生物法E生物检定法
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单选题原料药（西药）含量测定应首选（）AHPLC和微生物法B放射性药品检定法C容量分析法D酶分析法E生物检定法
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单选题在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是（）A原料药的含量测定应首选容量分析法B吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算C制剂的含量测定应首选仪器分析法D制剂分析通常不进行一般杂质的检查E复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
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