青霉素在体内主要分布于( )A.房水B.血浆C.细胞内液D.细胞外液E.脑脊液

青霉素在体内主要分布于( )

A.房水
B.血浆
C.细胞内液
D.细胞外液
E.脑脊液

参考解析

解析:

相关考题:

苯妥英钠的表观分布容积大约为3-5L说明()。A、该药物主要分布于血液B、该药物主要分布于血浆和细胞外液C、该药物在体内的分布较广D、该药物在组织内的分布容积为3-5LE、该药物在体内往往有特异性的组织分布

钠在体内主要分布于( )。A、细胞外液B、细胞内液C、肝、肾D、骨骼E、肌肉

关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX 关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易弓起变态反应

关于青霉素在体内的分布特点的叙述,正确的是A.主要分布在细胞内液B.尿中药物浓度高C.大部分被肝脏代谢D.易透过血脑屏障E.克拉维酸可减少青霉素排泄

青霉素G在体内的分布特点正确的是A.主要分布在细胞内液B.尿中药物浓度高C.大部分被肝脏代谢D.易透过血脑屏障E.克拉维酸可减少青霉素排泄

关于青霉素G叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏。吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应

钾在体内主要分布于A、组织间液B、细胞内液C、骨骼D、血液E、肝细胞线粒体

关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液S 关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应

青霉素在体内主要分布于( )。A.细胞内液B.细胞外液C.血浆D.脑脊液E.房水

青霉素G的体内过程特点正确的叙述是()A、口服易吸收B、主要分布于细胞内液C、主要以原型随尿排出D、脂溶性高E、血浆蛋白结合率高

青霉素在体内主要分布于:()A、血浆B、脑脊液C、房水D、细胞外液

青霉素G在体内的分布特点正确的是()A、主要分布在细胞内液B、尿中药物浓度高C、大部分被肝脏代谢D、易透过血脑屏障E、克拉维酸可减少青霉素排泄

关于青霉素叙述正确的是()A、口服不易被胃酸破坏,吸收多B、在体内主要分布在细胞内液C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢D、丙磺舒可促进青霉素的排泄E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应

黏多糖在体内主要分布于哪些组织器官()A、角膜B、神经C、心脏D、肝脾E、骨骼

青霉素在体内主要分布于()A、血浆B、脑脊液C、房水D、细胞外液E、细胞内液

药物在体内起效取决于药物的吸收和分布;作用终止取决于药物在体内(),药物的消除主要依靠体内的()及()。多数药物的氧化在肝脏,由()促使其实现。

关于体内分布的情况叙述错误的是()A、药物在体内实际分布容积不能超过总体液B、分布往往比消除快C、药物在体内的分布是不均匀的D、不同的药物具有不同的分布特性E、药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度

单选题青霉素G的体内过程特点正确的叙述是()A口服易吸收B主要分布于细胞内液C主要以原型随尿排出D脂溶性高E血浆蛋白结合率高

单选题青霉素在体内主要分布于()A血浆B脑脊液C房水D细胞外液E细胞内液

多选题黏多糖在体内主要分布于哪些组织器官()A角膜B神经C心脏D肝脾E骨骼

单选题青霉素G在体内的分布特点正确的是()A主要分布在细胞内液B尿中药物浓度高C大部分被肝脏代谢D易透过血脑屏障E克拉维酸可减少青霉素排泄

单选题关于体内分布的情况叙述错误的是()A药物在体内实际分布容积不能超过总体液B分布往往比消除快C药物在体内的分布是不均匀的D不同的药物具有不同的分布特性E药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度

单选题关于青霉素叙述正确的是()A口服不易被胃酸破坏,吸收多B在体内主要分布在细胞内液C在体内主要的消除方式是肝脏代谢D丙磺舒可促进青霉素的排泄E不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应

填空题药物在体内起效取决于药物的吸收和分布;作用终止取决于药物在体内(),药物的消除主要依靠体内的()及()。多数药物的氧化在肝脏,由()促使其实现。