血药浓度一时间曲线下面积可以用英文简单表述为A:CmaxB:AUCC:CLD:VdE:tmax

血药浓度一时间曲线下面积可以用英文简单表述为

A:Cmax
B:AUC
C:CL
D:Vd
E:tmax

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相关考题：

表示药物血药浓度一时间曲线下面积的符号是()。A.ACUB.tdC.VdD.KaE.Y∞
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用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度一时间曲线下面积
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表示药物血药浓度一时间曲线下面积的符号是A. VB. KC. TBCLD. AUCE. t1/2
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反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
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英文缩写AUC代表的指标是A.生物利用度B.表观分布容积C.稳态血药浓度D.药时曲线下面积E.清除率
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反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间 反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
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在药动学中，"稳态血药浓度"可用英文简单表示为A、AUCB、TC、CD、CE、T
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英文缩写“PAE”表示的含义是A、清除率B、药时曲线下面积C、最小抑菌浓度D、抗生素后效应E、血药浓度峰值
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血药浓度一时间曲线下面积（ ）
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试验制剂与参比制剂血药浓度一时间曲线下面积的比值，称为A．B．C．D．E．
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血药浓度一时间曲线下面积的表示方法是（ ）
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血药浓度时间曲线下面积可以用英文简单表述为A．CmaxB．AUCC．CLD．VdE．tmax
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反应药物消除快慢程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间S 反应药物消除快慢程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表面分布容积
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在药动学中，“稳态血药浓度”可用英文简单表示为A.AUCB.TmaxC.CssD.CmaxE.Tm
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血药浓度一时间曲线下面积可以用英文简单表述为A.CmaxB.AUCC.CLD.VdE.Tmax
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关于非线性药物动力学的正确表述是A:血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B:血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C:生物半衰期与血药浓度无关，是常数D:在药物浓度较大时，生物半衰期随血浓度增大而延长E:非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
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试验制剂与参比制剂的血药浓度一时间曲线下面积的比率称为A．速率常数B．生物等效性C．表观分布容积D．稳态血药浓度E．相对生物利用度
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可以用于预测氨基糖苷类药物抗菌效果的药动学参数是A.峰浓度和曲线下面积B.表观分布容积C.稳态血药浓度D.半衰期E.药时曲线下面积
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表示药物血药浓度一时间曲线下面积的符号是A.VdB.KaC.TBCLD.AUCE.t1/2
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表示药物血药浓度一时间曲线下面积的符号是 查看材料A．VB．KC．TBCLD．AUCE．t1/2
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关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
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血药浓度一时间曲线下面积的表示方式是A．CιB．t1／2C．βD．VE．AUC
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单选题反应药物消除快慢程度的是( )。A血药浓度一时间曲线下面积B半衰期C达峰时间D峰浓度E表观分布容积
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单选题反应药物体内分布广泛程度的是( )。A血药浓度一时间曲线下面积B半衰期C达峰时间D峰浓度E表观分布容积
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单选题试验制剂与参比制剂血药浓度一时间曲线下面积的比值，称为（ ）
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单选题反应药物吸收程度的是( )。A血药浓度一时间曲线下面积B半衰期C达峰时间D峰浓度E表观分布容积
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单选题血药浓度一时间曲线下面积称为（）AGmaxBt1/2CFDtmaxEAUC
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