该中药注射剂出现的药品不良反应属于 查看材料A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.D型药品不良反应
长期用药后致心血管疾病属于A．A型药品不良反应B．B型药品不良反应C．C型药品不良反应D．新的药品不良反应
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，属于A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重药品不良反应E．新的严重药品不良反应
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应
根据ADR的分类,反应停事件属于()。 A、量变异常型药品不良反应B、质变异常型药品不良反应C、迟现型药品不良反应D、药物相互作用型药品不良反应
与剂量有关，发生率高而死亡率低的不良反应是AB型药品不良反应BA型药品不良反应CE型药品不良反应DC型药品不良反应ED型药品不良反应
多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于（）AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应D首过效应E毒性反应
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应DD型药品不良反应
致畸属于（）AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应D新的药品不良反应
变态反应属于（）AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应D新的药品不良反应
长期用药后致纤溶系统变化属于（）AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应D新的药品不良反应
副作用属于（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应
毒性反应属于（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应
说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于（）A、严重不良反应B、新的药品不良反应C、药品群体不良事件D、A型不良反应
多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、首过效应E、毒性反应
20世纪60年代初期，德国、日本等国家发生的沙利度胺（又名“反应停”）严重药品不良反应事件，对人体造成的伤害是：（）A、肾功能衰竭B、海豹型畸胎C、严重过敏反应D、心衰
致畸属于（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应
特异体质反应属于（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应
停药综合征属于（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应
长期用药后致心血管疾病属于（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应
国际医学科学组委会认为发生率≥1%的不良反应属于（）A、罕见药品不良反应B、偶发的药品不良反应C、十分常见的药品不良反应D、常见药品不良反应
单选题20世纪60年代初期，德国、日本等国家发生的沙利度胺（又名“反应停”）严重药品不良反应事件，对人体造成的伤害是：（）A肾功能衰竭B海豹型畸胎C严重过敏反应D心衰
单选题说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于（）A严重不良反应B新的药品不良反应C药品群体不良事件DA型不良反应
单选题致癌属于（）AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应D新的药品不良反应
单选题毒性反应属于（）AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应D新的药品不良反应
单选题长期用药后致纤溶系统变化属于（）AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应D新的药品不良反应
单选题多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于（ ）AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应D首过效应E毒性反应