对头孢菌素类抗生素构效关系，描述正确的有A:7-酰胺基部分是抗菌谱的决定性基团，对扩大抗菌谱和提高抗菌活性至关重要B:7α-氢原子被甲氧基取代，增强了对β-内酰胺酶的稳定性C:环中的硫原子对抗菌活性有较大的影响D:3位取代基对抗菌活性和药物动力学性质影响较大，为氯原子、甲基、乙烯基等惰性基团时，稳定性提高E:β-内酰胺环并氢化噻嗪环是药物保持抗菌活性的基本药效基团
对头孢菌素类抗生素构效关系，描述正确的有
A:7-酰胺基部分是抗菌谱的决定性基团，对扩大抗菌谱和提高抗菌活性至关重要
B:7α-氢原子被甲氧基取代，增强了对β-内酰胺酶的稳定性
C:环中的硫原子对抗菌活性有较大的影响
D:3位取代基对抗菌活性和药物动力学性质影响较大，为氯原子、甲基、乙烯基等惰性基团时，稳定性提高
E:β-内酰胺环并氢化噻嗪环是药物保持抗菌活性的基本药效基团
B:7α-氢原子被甲氧基取代，增强了对β-内酰胺酶的稳定性
C:环中的硫原子对抗菌活性有较大的影响
D:3位取代基对抗菌活性和药物动力学性质影响较大，为氯原子、甲基、乙烯基等惰性基团时，稳定性提高
E:β-内酰胺环并氢化噻嗪环是药物保持抗菌活性的基本药效基团
参考解析
解析：
相关考题：
有关Hansch构效关系学说不正确的是A、特定的生物效应（以I/C表示）与药物的电性相关B、I/C与药物的立体效应相关C、I/C与药物的疏水效应相关D、电性影响、立体效应影响及疏水效应影响彼此不是独立的E、Hansch构效关系学说是进行药物定量构效关系研究及药物结构设计的一个重要理论
以下β-内酰胺类构效关系描述不正确的是A、杂环上S被0取代，活性降低B、与β-内酰胺环并合的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均有活性C、青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性增强D、头孢菌素的双键移位则失去活性E、青霉素类活性大于青霉烷类活性
关于药物量-效关系的描述，下列不正确的是（）A、药物的量-效关系指药物效应与剂量在一定范围内成比例B、药物的量-效关系在药理学研究中常用浓度-效应关系表示C、药物的量-效关系有量反应与质反应的量-效关系D、药物的量-效关系曲线中段较陡提示药效较温和
多选题对头孢菌素类抗生素构效关系，描述正确的有（ ）A7-酰胺基部分是抗菌谱的决定性基团，对扩大抗菌谱和提高抗菌活性至关重要B7α-氢原子被甲氧基取代，增强了对β-内酰胺酶的稳定性C环中的硫原子对抗菌活性有较大的影响D3位取代基对抗菌活性和药物动力学性质影响较大，为氯原子、甲基、乙烯基等惰性基团时，稳定性提高Eβ-内酰胺环并氢化噻嗪环是药物保持抗菌活性的基本药效基团
单选题药物化学和生物活性间关系研究（）A构性关系研究B构代关系研究C构效关系研究D构动关系研究