药物不良反应报告资料要求A:钢笔书写B:过程详细C:药品名称D:起止时间E:用药原因

药物不良反应报告资料要求

A:钢笔书写
B:过程详细
C:药品名称
D:起止时间
E:用药原因

参考解析

解析:

相关考题:

药品不良反应监测中心的人员的要求是A.应具备医学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力B.应具备药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力C.应具备医学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力D.应具备医学、药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力E.应具备毒理学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

药物不良反应报告资料要求A、钢笔书写B、过程详细C、药品名称D、起止时间E、用药原因

原始文献和数据(一次文献)不包括( )。A.学位论文B.研究论文C.药品介绍会的资料D.药物不良反应报告E.药物疗效评价报告

国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料( )。

药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时,需( )。A.向辖区药物不良反应监测中心报告B.进行详细记录、调查C.依国家要求填写报表D.进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告E.向国家药物不良反应昨;监测中心报告

药品不良反应报告资料要求A、用药原因B、并用药品C、反应结果D、关联分析E、通讯方式

下列关于药物不良反应报告制度的叙述,正确的是A.对于老药十分轻微的不良反应也要报告B.对于新药监测期内药品则要求报告任何不良反应C.不用报告任何已知的不良反应D.上市5年内的药品,只报告严重的不良反应E.上市5年以上的药品,任何不良反应均要报告

已知的比较轻微的不良反应不要求报告的药物属于A.药物不良反应B.严重的药物不良反应C.新的药物不良反应D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品E.上市5年以上的药品

报告药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应,属于A.药物不良反应B.严重的药物不良反应C.新的药物不良反应D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品E.上市5年以上的药品

药物不良反应信息的种类有( )。A.公开发表的及自愿报告系统病例报告B.专题研究论文及综述性资料C.ADR方法学研究D.新闻类资料E.政策法规性资料

我国药品不良反应监测报告系统的组成是A.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成B.国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成C.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成D.国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成E.专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是 ( )

药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需A.做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告B.进行详细记录、调查、并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告C.做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告D.进行详细记录、调查,归纳总结,上报上级单位E.依国家要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告

药物不良反应信息的来源有:A.期刊、会议录B.文摘、索引、题录C.参考书、工具书D.计算机化资料库E.药物不良反应的自愿报告系统

我国规定药物不良反应的报告范围A.所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告B.上市5年以上的药品,主要报告严重的、罕见的或新的不良反应C.只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应D.只报告严重的、罕见的或新的不良反应E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告可能引起的所有可疑不良反应

下列说法正确的是( )。A.药品不良反应报告的内容和统计资料,不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据B.国家鼓励个人报告药品不良反应C.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确D.未经国务院药品监督管理部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用E.药品不良反应监测中心的人员,应具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

下列有关药物不良反应报告的叙述,正确的是( )。A.上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应B.国家一般药物报告所有可疑不良反应C.上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应D.上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应E.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应

下列关于药物不良反应报告制度的叙述,正确的是A.所有药物即使是十分轻微的不良反应都要报告B.对已知的不良反应不用报告C.对监测期内的药物要求报告任何不良反应D.上市5年以上的药品,所有不良反应都不用报告E.上市5年内的药品,只报告严重不良反应

药品不良反应报告资料要求A.用药原因B.并用药品C.反应结果D.关联分析E.通讯方式

药物不良反应报告资料要求A.钢笔书写B.过程详细C.药品名称D.起止时间E.用药原因

国家药品不良反应监测中心的工作A.承办国家药品不良反应信息资料库B.承担全国药品不良反应报告资料的收集C.承担全国药品不良反应报告资料的评价D.组织药品不良反应监测方法的研究E.组织药品不良反应宣传

原始文献和数据(一次文献)不包括A.学位论文B.研究论文C.药品介绍会的资料D.药物不良反应报告E.药物疗效评价告

有关药物不良反应报告制度的叙述,正确的是()A、所有的已知不良反应都不用报告B、对于不管新药老药,即使十分轻微的反应都要报告C、对于监测期内的药物要求报告任何不良反应D、上市5年内的药品,只需要报告严重的不良反应E、进口药品,不管审批时间,都要求报告所有的不良反应

下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴()A、无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B、未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的C、不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的D、未按要求修订药品说明书的E、暴露药品不良反应资料

国家药品不良反应监测中心应()A、每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B、每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D、每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E、每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

是指药品说明书中未载明的不良反应()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测

单选题有关药物不良反应报告制度的叙述,正确的是()A所有的已知不良反应都不用报告B对于不管新药老药,即使十分轻微的反应都要报告C对于监测期内的药物要求报告任何不良反应D上市5年内的药品,只需要报告严重的不良反应E进口药品,不管审批时间,都要求报告所有的不良反应

单选题药品不良反应监测中心的人员的要求是(  )。A应具备医学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力B应具备药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力C应具备医学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力D应具备医学、药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力E应具备毒理学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力