线粒体肌病的发病机制是（　　）A.乙酰胆碱合成和释放减少B.自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少C.胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长D.因缺乏酶或载体不能产生足够的ATPE.终板电位下降而引起去极性阻断

线粒体肌病的发病机制是（　　）

A.乙酰胆碱合成和释放减少
B.自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少
C.胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长
D.因缺乏酶或载体不能产生足够的ATP
E.终板电位下降而引起去极性阻断

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线粒体肌病是母系遗传方式。（　）
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简述线粒体肌病及线粒体脑肌病的基本概念、主要临床表现和诊断。
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动神经元病的病因和发病机制包括（）A、谷氨酸兴奋毒性B、氧化应激C、病毒感染D、线粒体功能障碍E、自身免疫机制
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下列哪项不是运动神经元病的病因和发病机制（）A、重金属B、氧化应激C、线粒体功能障碍D、自身免疫机制E、病毒感染
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皮质类固醇是哪类肌病的治疗药物首选（）A、包涵体肌炎B、强直性肌营养不良症C、线粒体肌病及线粒体脑肌病D、肌营养不良症E、多发性肌炎、皮肌炎
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线粒体脑肌病与线粒体肌病的临床鉴别在于（）A、极度的不能耐受疲劳B、发病的年龄C、是否伴有肌肉的压痛D、是否有肌肉萎缩E、除了肢体肌无力的症状外还有各种不同的脑部症状
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线粒体脑肌病的遗传特点是（）A、染色体DNA及线粒体DNA均与发病有关B、线粒体DNA是由母系遗传C、线粒体DNA包括了大部分遗传信息D、其临床表型为同质性E、临床症状与线粒体DNA突变量无关
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关于线粒体肌病及线粒体脑肌病，下面哪几项是正确的（）A、是由于线粒体DNA发生突变而导致机体的能量代谢障碍性疾病B、病变影响以骨骼肌为主，则称为线粒体肌病，如同时累及中枢神经系统则称为线粒体脑肌病C、肌肉活检见RRF纤维是特征性的改变D、实验室检查可发现血清乳酸、丙酮酸增高E、电镜下可发现线粒体异常，线粒体呼吸链酶异常
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对线粒体脑肌病的描述不正确的是（）。A、线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性疾病B、线粒体脑肌病临床仅表现为四肢肌肉极度不能耐受疲劳和脑萎缩改变C、破碎红纤维是线粒体脑肌病患者肌肉冷冻切片组织化学染色的病理特点D、线粒体脑肌病患者DNA分析可发现mtDNA缺失或点突变E、线粒体脑肌病患者血乳酸、丙酮酸增高
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多选题动神经元病的病因和发病机制包括（）A谷氨酸兴奋毒性B氧化应激C病毒感染D线粒体功能障碍E自身免疫机制
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单选题下列哪项不是运动神经元病的病因和发病机制（）A重金属B氧化应激C线粒体功能障碍D自身免疫机制E病毒感染
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单选题线粒体脑肌病与线粒体肌病的临床鉴别在于（）A极度的不能耐受疲劳B发病的年龄C是否伴有肌肉的压痛D是否有肌肉萎缩E除了肢体肌无力的症状外还有各种不同的脑部症状
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单选题线粒体脑肌病的遗传特点是（）A染色体DNA及线粒体DNA均与发病有关B线粒体DNA是由母系遗传C线粒体DNA包括了大部分遗传信息D其临床表型为同质性E临床症状与线粒体DNA突变量无关
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配伍题周期性瘫痪的发病机制是（）。|氨基糖苷类药物中毒和Lambert-Ea-ton综合征时肌无力的发病机制是（）。|线粒体肌病的发病机制是（）。|重症肌无力的发病机制是（）。A乙酰胆碱合成和释放减少B自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少C胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长D因缺乏酶或载体不能产生足够的ATPE终板电位下降而引起去极性阻断
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多选题运动神经元病的病因和发病机制包括（）A谷氨酸兴奋毒性B氧化应激C病毒感染D线粒体功能障碍E自身免疫机制
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