药物可被定量测定的最低量称为A:偶然误差B:相对标准偏差C:绝对误差D:定量限E:检测限

药物可被定量测定的最低量称为

A:偶然误差
B:相对标准偏差
C:绝对误差
D:定量限
E:检测限

参考解析

解析:

相关考题:

测定方法能准确测定样品中被测组分的最低浓度或最低量A.耐用性B.检测限C.定量限D.专属性E.精密度

样品中被测物能被定量测定的最低量称为A、检测限B、耐用性C、定量限D、专属性E、准确度

可定量测定某一化合物最低量的参数( )

样品中被测物能被定量测定的最低量称为A.专属性B.特异性C.检测限D.定量限E.耐用性

以下关于定量限的叙述错误的是A.常用信噪比确定定量限B.一般以信噪比1:10时相应的浓度确定定量限C.一般以注入仪器的量确定定量限D.定量限是指样品中被测组分能被定量测定的最低浓度或最低量,其测定结果应具有一定的准确度和精密度E.杂质和降解产物用定量测定方法研究时,应确定方法的定量限

药品可被定量测定的最低量称为A、检测限B、RSDC、误差D、定量限E、范围

药物可被定量测定的最低量称为A.偶然误差B.相对标准偏差C.绝对误差D.定量限E.检测限

药品质量标准分析方法验证中,可定量测定某一化合物最低量的参数为A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限E.相关

对药物准确进行含量测定的最低含量限度称为 A、误差B、标准偏差C、检测限D、定量限E、相关系数

被测物能被定量测定的最低量是A、检测限B、灵敏度C、定量限D、限度E、限量

对药物中杂质进行限量检查指 A、对药物中的有害杂质进行检查B、药物中不能检出任何杂质C、准确测定杂质含量D、不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最大允许量E、不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最低允许量

关于生物样品测定定量下限的描述正确的是A.定量下限是标准佃线上的最低浓度点B.至少能满足测定3~5个半衰期时样品中的药物浓度C.满足Cmax的1/10~1/20时的药物浓度D.RSD应<15%E.信噪比应>5

检测限A、分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度B、同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度C、在其他组分可能存在的情况下,分析方法能准确地测出被测组分的能力D、分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量E、分析方法可定量测定试样中被测组分的最低浓度或最低量; 分析方法验证指标的定义是

A.精密度B.定量限C.相关系数D.线性回归E.范围被测药物能被定量测定的最低量称为

能被定量测定的最低量称为( )。A.线性范围B.融变时限C.崩解时限D.定量限E.溶出度

药品可被定量测定的最低量称为A.检测限B.RSDC.误差D.定量限E.范围

被测物能被定量测定的最低量是A.检测限B.灵敏度C.定量限D.限度E.限量

系指具有一定准确度和精密度下,能够定量测定样品中被测物的最低量。它是样品中含量低的被测物定量测定时的参数,特别适用于杂质或降解物的测定方法的研究()。A、精密度B、专属性C、线性D、定量限E、准确度

药物分析中,检测限是指()A、分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度B、同一均匀样品,经多次取样测定所得结果之间的接近程度C、在其他组分可能存在的情况下,分析方法能准确地测出被测组分的能力D、分析方法在规定的试验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量E、分析方法可定量测定样品中被测组分的最低浓度或最低量

样品中被测物能被检测出的最低量称为()A、精密度B、准确度C、定量限D、检测限E、专属性

单选题被测物能被定量测定的最低量是(  )。A检测限B灵敏度C定量限D限度E限量

单选题检测限与定量限的区别在于(  )。A定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求B检测限以ppm、ppb表示,定量限以%表示C检测限是以信噪比(2:1)来确定最低水平,而定量限是以信噪比(3:1)来确定最低水平D定量限规定的最低测定量应符合准确度要求E定量限规定的最低测定浓度应符合精密度要求

单选题样品中被测物能被定量测定的最低量叫做(  )。A定量限B专属性C检测限D特异性E耐用性

单选题样品中被测组分能被定量测定的最低浓度或最低量称为()。A范围B耐用性C专属性D定量限E检测限

单选题样品中被测物能被定量测定的最低量称为()A精密度B准确度C定量限D检测限E专属性

单选题定量限是指(  )。A在设计的范围内测试结果与被测试样浓度直接呈正比关系的程度B能达到一定精密度、准确度和线性条件下,测试方法适用的高低浓度的区间C在测定条件稍有变动时测定结果不受影响的承受程度D试样中被测物能被检测出的最低量E样品中被测物能被定量测定的最低量

单选题能被定量测定的最低量称为(  )。A线性范围B融变时限C崩解时限D定量限E溶出度