麻醉药品的入库验收必须做到A:至少三人开箱验收,且清点验收到最小包装B:至少双人开箱验收,且清点验收至中包装C:至少三人开箱验收,且清点验收至中包装D:至少双人开箱验收,且清点验收到最小包装E:至少开箱验收,且清点验收到最小包装

麻醉药品的入库验收必须做到

A:至少三人开箱验收,且清点验收到最小包装
B:至少双人开箱验收,且清点验收至中包装
C:至少三人开箱验收,且清点验收至中包装
D:至少双人开箱验收,且清点验收到最小包装
E:至少开箱验收,且清点验收到最小包装

参考解析

解析:《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出,麻醉药品、第一类精神药品的入库验收必须做到至少双人开箱验收,且清点验收到最小包装,验收记录双人签字。

相关考题:

同批号的药品A.可不打开最小包装B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

验收特殊管理的药品应做到A.三人以上同时在场,逐批验收B.两人以上同时在场,逐箱验点至最小包装C.三人以上同时在场,逐箱验点至最小包装D.两人以上同时在场,逐批验收E.三人以上同时在场,开箱检验

关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是( )A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字

对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小包装D.可不打开最小包装E.可不开箱检查

下列说法错误的是A、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收B、清点验收到最小包装,验收记录双人签字C、入库验收应当采用专簿记录D、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报医疗机构负责人批准并加盖公章后向所在地市级卫生行政部门报告E、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁

药品批发企业对同一批号药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小包装D.可不打开最小包装E.可不开箱检查

药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装SXB 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小包装D.可不打开最小包装E.可不开箱检查

麻醉药品、第一类精神药品验收要求,错误的是A.清点清楚储运包装即可B.至少双人开箱验收C.采用专簿记录验收情况D.应货到即验E.验收记录双人签字

下列说法错误的是A.麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收B.清点验收到最小包装,验收记录双人签字C.入库验收应当采用专簿记录D.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报医疗机构负责人批准并加盖公章后向所在地市级卫生行政部门报告E.储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁

麻醉药品的入库验收必须做到A.至少三人开箱验收,且清点验收到最小包装B.至少双人开箱验收,且清点验收至中包装C.至少三人开箱验收,且清点验收至中包装D.至少双人开箱验收,且清点验收到最小包装E.至少开箱验收,且清点验收到最小包装

麻醉药品的入库验收必须做到A:至少三人开箱验收,且清点验收到最小包装B:至少双人开箱验收,且清点验收至中包装C:至少三人开箱验收,且清点验收至中包装D:至少双人开箱验收,且清点验收到最小包装E:至少开箱验收,且清点验收到最小包装

根据《药品经营质量管理规范》企业对同一批号药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检查至直接接触药品的包装C.可不开箱检查D.可不打开最小包装

A.可不打开最小包装B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,生产企业有特殊质量控制要求的药品

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,实行批签发管理的生物制品A.可不打开最小包装B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装

A.可不打开最小包装B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,实行批签发管理的生物制品

A.可不打开最小包装B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,外包装及封签完整的原料药

药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是()A应当至少检查一个最小包装B应当检查箱内的所有最小包装C可不开箱检查D可不打开最小包装

关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是:()A、入库验收必须货到即验B、双人清点C、验收记录双人签字D、按照中包装清点验收

对特殊管理的中药品种验收应做到()A、双人验收、清点B、专人验收、清点C、货到即验、入库及时D、随货抽验

关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误是()A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字E、双人验收

单选题药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是( )A应当至少检查一个最小包装B应当开箱检验至直接接触药品的包装C可不开箱检查D可不打开最小包装

单选题药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,外包装及封签完整的原料药( )A可不打开最小包装B可不开箱检查C应检查至中包装D应至少检查一个最小包装

单选题关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是:()A入库验收必须货到即验B双人清点C验收记录双人签字D按照中包装清点验收

单选题药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是( )A应当至少检查一个最小包装B应当开箱检验至直接接触药品的包装C可不开箱检查D可不打开最小包装

单选题对特殊管理的中药品种验收应做到()A双人验收、清点B专人验收、清点C货到即验、入库及时D随货抽验

单选题药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是( )A应当至少检查一个最小包装B应当开箱检验至直接接触药品的包装C可不开箱检查D可不打开最小包装

单选题关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误是()A入库验收必须货到即验B三人开箱C清点验收到最小包装D验收记录双人签字E双人验收

单选题药品批发企业对同一批号药品的验收要求是A应当至少检查一个最小包装B应当开箱检验至直接接触药品的包装C可不开箱检查D可不打开最小包装