同批号的药品A．可不打开最小包装B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
外包装及封签完整的原料药A．可不打开最小包装B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
实行批签发管理的生物制品A．可不打开最小包装B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
生产企业有特殊质量控制要求的药品A．可不打开最小包装B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当检查箱内的所有最小包装C．可不开箱检查D．可不打开最小包装
对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当检查箱内的所有最小包装C．可不开箱检查D．可不打开最小包装
验收同一批号的药品应当至少检查()个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小 包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。A1B2C3D5
对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小包装D.可不打开最小包装E.可不开箱检查
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小包装D.可不打开最小包装E.可不开箱检查
外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品A.至少检查一个最小包装B.可不打开最小包装C.应当开箱检查至最小包装D.可不开箱检查
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，实行批签发管理的生物制品A.可不打开最小包装B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装
破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的A.至少检查一个最小包装B.可不打开最小包装C.应当开箱检查至最小包装D.可不开箱检查
生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的A.至少检查一个最小包装B.可不打开最小包装C.应当开箱检查至最小包装D.可不开箱检查
实行批签发管理的生物制品A.可不打开最小包装B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.同一批号的药品应至少检查一个最小包装
生产企业有特殊质量控制要求的药品（）A、可不打开最小包装B、可不开箱检查C、应检查至中包装D、应至少检查一个最小包装
对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）A、应当至少检查一个最小包装B、应当检查箱内的所有最小包装C、可不开箱检查D、可不打开最小包装
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）A、应当至少检查一个最小包装B、应当检查箱内的所有最小包装C、可不开箱检查D、可不打开最小包装
药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）A、应当至少检查一个最小包装B、应当检查箱内的所有最小包装C、可不开箱检查D、可不打开最小包装
同批号的药品（）A、可不打开最小包装B、可不开箱检查C、应检查至中包装D、应至少检查一个最小包装
外包装及封签完整的原料药（）A、可不打开最小包装B、可不开箱检查C、应检查至中包装D、应至少检查一个最小包装
同一批号的药品（）A、可不打开最小包装B、可不开箱检查C、应检查至中包装D、应至少检查一个最小包装
单选题同批号的药品（）A可不打开最小包装B可不开箱检查C应检查至中包装D应至少检查一个最小包装
单选题药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）A应当至少检查一个最小包装B应当检查箱内的所有最小包装C可不开箱检查D可不打开最小包装
单选题外包装及封签完好的原料药（ ）A至少检查一个最小包装B应当开箱检查至最小包装C可不开箱检查D可不打开最小包装
单选题外包装及封签完整的原料药（）A可不打开最小包装B可不开箱检查C应检查至中包装D应至少检查一个最小包装
单选题同一批号的药品（）A可不打开最小包装B可不开箱检查C应检查至中包装D应至少检查一个最小包装
单选题生产企业有特殊质量控制要求的药品（）A可不打开最小包装B可不开箱检查C应检查至中包装D应至少检查一个最小包装
单选题对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）A应当至少检查一个最小包装B应当检查箱内的所有最小包装C可不开箱检查D可不打开最小包装