氯吡格雷的作用机制是A.抑制磷酸二酯酶对cAMP的降解作用B.高选择地阻断非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体C.使环氧酶失活,减少TXA2生成,产生抗血栓形成作用D.选择性地抑制凝血因子Ⅹa,减少血栓形成E.阻断二磷酸腺苷P2Y12受体,抑制血小板聚集

氯吡格雷的作用机制是

A.抑制磷酸二酯酶对cAMP的降解作用
B.高选择地阻断非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体
C.使环氧酶失活,减少TXA2生成,产生抗血栓形成作用
D.选择性地抑制凝血因子Ⅹa,减少血栓形成
E.阻断二磷酸腺苷P2Y12受体,抑制血小板聚集

参考解析

解析: P2Y12阻断剂可抑制血小板聚集而不影响ADP介导的血管反应。目前,临床使用的P2Y12阻断剂有噻氯匹定、氯吡格雷、阿那格雷、普拉格雷、依诺格雷、替格瑞洛和坎格瑞洛。

相关考题:

有关普拉格雷和氯吡格雷对心源性死亡复合终点的影响,不正确的是()。 A、普拉格雷与氯吡格雷比较,心源性死亡复合终点绝对和相对风险都有所降低B、普拉格雷组大出血和致命性出血发生率显著低于氯吡格雷组C、平衡获益和出血风险显示,总人群净获益普拉格雷组并不优于氯吡格雷组D、不建议在既往发生过卒中或TIA或活动性出血的患者中使用普拉格雷

氯吡格雷和噻氯匹啶具有相同的抗血栓机制。()

下列从作用机制讲不属于抗血小板药物的是( )A.噻氯匹定B.氯吡格雷C.双嘧达莫D.氨甲环酸E.阿司匹林

奥美拉唑与氯吡格雷联用后,不会导致氯吡格雷代谢物的血药浓度大幅下降。()

从作用机制讲,下列不属于抗血小板药物的是A、噻氯匹定B、氯吡格雷C、双嘧达莫D、氨甲苯酸E、阿司匹林

关于口服P2Y12受体抑制剂之间的转换,以下正确的说法是( )。 A.由氯吡格雷转换为替格瑞洛时,直接给予替格瑞洛负荷剂量(180mg),无需考虑氯吡格雷的剂量和服药时间B.由氯吡格雷转换为替格瑞洛时,直接给予替格瑞洛(90mg),无需考虑氯吡格雷的剂量和服药时间C.由氯吡格雷转换为替格瑞洛时,需要根据氯吡格雷的剂量和服药时间来决定替格瑞洛的剂量和服药时间D.由替格瑞洛转换为氯吡格雷时,直接给予氯吡格雷负荷剂量(75mg)E.以上都正确

对于房颤患者,抗拴方面最有效的抗栓药物是() A.阿司匹林B.华法林C.氯吡格雷D.阿司匹林+氯吡格雷

以下哪个药物是作用于血小板的可逆性P2Y12受体抑制剂() A、噻氯匹啶B、氯吡格雷C、普拉格雷D、替格瑞洛E、阿司匹林

如冠状动脉造影示三支病变,拟行冠状动脉旁路手术,其抗栓治疗应选用A.阿司匹林+氯吡格雷B.阿司匹林+肝素C.肝素+氯吡格雷D.阿司匹林+肝素十氯吡格雷E.阿司匹林+肝素+氯吡格雷+阿昔单抗

影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是A:奥美拉唑B:阿迷普林C:非诺贝特D:普萘洛尔E:吲达帕胺

具有相同抗血栓机制的药物是A:替罗非班B:奥扎格雷C:氯吡格雷D:噻氯匹啶E:西洛他唑

CHANCE研究证实,与单用阿司匹林相比()A、氯吡格雷联合阿司匹林治疗90天显著降低卒中复发风险B、氯吡格雷联合阿司匹林治疗90天显著降低血管事件发生风险C、氯吡格雷联合阿司匹林治疗21天显著降低卒中复发风险D、氯吡格雷联合阿司匹林治疗21天低血管事件发生风险没有显著型差异

以下关于波立维®的临床应用描述正确的是()A、存在遗传性CYP2C19功能降低的患者,其服用氯吡格雷后抗血小板作用降低B、氯吡格雷不可与食物同时服用C、临床实践中,推荐氯吡格雷与华法林合用D、以上均不对

以下关于波立维®与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是()A、阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用B、氯吡格雷不改变阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用C、健康人群研究显示,合用肝素增强氯吡格雷对血小板的抑制作用D、氯吡格雷对地高辛的药代动力学有影响

关于CHANCE研究中安全性的描述,正确的是()A、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,没有增加胃肠道出血风险,大出血风险有增加的趋势B、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,增加出血风险C、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,未增加出血风险D、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,增加了胃肠道出血风险

以下关于氯吡格雷与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是()A、阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用B、氯吡格雷不改变阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用C、健康人群研究显示,合用肝素增强氯吡格雷对血小板的抑制作用D、氯吡格雷对地高辛的药代动力学有影响

一患者因糖尿病、不稳定型心绞痛反复发作而住院治疗,平素未服用抗血小板药物。最佳的选择治疗是()A、阿司匹林B、氯吡格雷C、阿司匹林、氯吡格雷D、阿司匹林、氯吡格雷、替罗非班E、阿司匹林、氯吡格雷、肝素

属于二磷酸腺苷受体拮抗剂的药物是 ()A、阿司匹林B、噻氯匹定C、氯吡格雷D、普拉格雷

氯吡格雷主要代谢产物无抗血小板聚集作用。

COMMIT研究比较氯吡格雷与安慰剂组出血风险的结果,错误的是:()A、对灌注、致死、脑出血的综合评估显示,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异B、在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异C、氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异D、在70岁以上患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异

以下关于氯吡格雷的临床应用描述正确的是()A、存在遗传性CYP2C19功能降低的患者,其服用氯吡格雷后抗血小板作用降低B、氯吡格雷可与食物同时服用C、临床实践中,不推荐氯吡格雷与华法林合用D、以上均对

氯吡格雷、普拉格雷和替格瑞洛均为ADP受体拮抗剂

泰嘉的通用名称为()A、硫酸氯吡格雷片B、盐酸氯吡格雷片C、硫酸氢氯吡格雷片D、亚硫酸氯吡格雷片

单选题下列从作用机制讲不属于抗血小板药物的是( )A噻氯匹定B氯吡格雷C双嘧达莫D氨甲环酸E阿司匹林

单选题患者男性,49岁,因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术,并置入金属支架。期间出现心室颤动,但恢复良好,坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪,给予奥美拉唑治疗。关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用,叙述正确的是()A氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用

单选题可通过升高血小板内cAMP水平发挥作用的抗血小板药是A噻氯匹定B替格雷洛C氯吡格雷D双嘧达莫E阿司匹林

单选题作用机制为血栓烷合成酶抑制剂的抗血小板药物是()A阿司匹林B氯吡格雷C奥扎格雷D前列环素E噻氯匹定

单选题一患者因糖尿病、不稳定型心绞痛反复发作而住院治疗,平素未服用抗血小板药物。最佳的选择治疗是()A阿司匹林B氯吡格雷C阿司匹林、氯吡格雷D阿司匹林、氯吡格雷、替罗非班E阿司匹林、氯吡格雷、肝素