（ ）利用前药修饰原理，消除不适宜的制剂性质。A、匹氨西林B、美法仑C、克林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯

（ ）利用前药修饰原理，消除不适宜的制剂性质。

A、匹氨西林

B、美法仑

C、克林霉素制备成棕榈酸酯

D、丙酸睾酮

E、贝诺酯

相关考题：

属于乙酰水杨酸的前药有() A、阿司匹林B、赖氨匹林C、贝诺酯D、对乙酰氨基酚
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利用前药修饰原理、提高药物的生物利用度A．丙酸睾丸素B．头孢孟多酯钠C．氯霉素棕榈酸酯D．头孢美唑的新戊酰氧甲基酯E．塞达明
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利用前药修饰原理，增加药物的稳定性A．丙酸睾丸素B．头孢孟多酯钠C．氯霉素棕榈酸酯D．头孢美唑的新戊酰氧甲基酯E．塞达明
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利用前药修饰原理、减少副作用A．丙酸睾丸素B．头孢孟多酯钠C．氯霉素棕榈酸酯D．头孢美唑的新戊酰氧甲基酯E．塞达明
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根据下面选项，回答题：A．丙酸睾丸素B．头孢孟多酯钠C．氯霉素棕榈酸酯D．头孢美唑的新戊酰氧甲基酯E．塞达明利用前药修饰原理、提高药物的生物利用度查看材料
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克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是( )。A．提高药物的稳定性B．改善药物的溶解性C．降低毒副作用D．消除不适宜的制剂性质E．延长药物作用时间
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以增加药物对特定部位作用的选择性为目的，而进行结构修饰得到的药物有（ ）。A．美法仑B．匹氨西林C．比托特罗D．头孢呋辛酯E．去氧氟尿苷
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氯霉素修饰为氯霉素棕榈酸酯的目的是A.延长药物的作用时间B.提高药物的稳定性C.改善药物的脂溶性D.消除不适的制剂性
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克林霉素注射时引起疼痛，为改变这一性质，将克林霉素形成磷酸酯，修饰的目的是A．降低了药物的毒副作用B．改善了药物的溶解性C．提高了药物的稳定性D．延长了药物的作用时间E．消除了不良的制剂性质
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属于前药的抗生素有A．氨苄西林B．琥珀氯霉素C．琥乙红霉素D．棕榈氯霉素E．克拉维酸
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赖氨匹林是由阿司匹林和赖氨酸形成的盐，其设计原理是：()A.形成前药B.协同增效C.成盐屏蔽阿司匹林的酸性D.形成硬药
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（ ）利用前药修饰原理，减少副作用。A、匹氨西林B、美法仑C、克林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯
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利用前药修饰原理，改善药物的吸收性能A、匹氨西林B、美法仑C、可林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯
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利用前药修饰原理，增加药物对特定部位作用的选择性A、匹氨西林B、美法仑C、可林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯
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利用前药修饰原理，减少副作用A、匹氨西林B、美法仑C、可林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯
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利用前药修饰原理，消除不适宜的制剂性质A、匹氨西林B、美法仑C、可林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯
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（ ）利用前药修饰原理，改善药物的吸收性能。A、匹氨西林B、美法仑C、克林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯
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（ ）利用前药修饰原理，增加药物对特定部位作用的选择性。A、匹氨西林B、美法仑C、克林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯
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以增加药物对特定部位作用的选择性为目的，而进行结构修饰得到的药物有A:美法仑B:匹氨西林C:比托特罗D:头孢呋辛酯E:去氧氟尿苷
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利用前药修饰原理、提髙药物的生物利用度A.丙酸睾丸素B.头孢孟多酯钠C.氯霉素棕榈酸酯D.头孢美唑的新戊酰氧甲基酯E.塞达明
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由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用A .羧基药物的修饰方法 B .羟基药物的修饰方法C .氨基药物的修饰方法 D .成盐修饰方法E .开环或闭环的修饰方法
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赖氨匹林是由阿司匹林和赖氨酸形成的盐，其设计原理是（）。A、形成前药B、协同增效C、成盐屏蔽阿司匹林的酸性D、形成硬药
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克林霉素注射时引起疼痛，为改变这-性质，将克林霉素形成磷酸酯，修饰的目的是（）A、降低了药物的毒副作用B、改善了药物的溶解性C、提高了药物的稳定性D、延长了药物的作用时间E、消除了不良的制剂性质
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将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮，其设计的主要目的是（）A、利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度B、利用前药修饰原理，增加药物的稳定性C、利用前药修饰原理，减少毒副作用D、利用前药修饰原理，促使药物长效化E、利用前药修饰原理，掩蔽不适味道
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单选题赖氨匹林是由阿司匹林和赖氨酸形成的盐，其设计原理是（）。A形成前药B协同增效C成盐屏蔽阿司匹林的酸性D形成硬药
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单选题克林霉素注射时引起疼痛，为改变这-性质，将克林霉素形成磷酸酯，修饰的目的是（）A降低了药物的毒副作用B改善了药物的溶解性C提高了药物的稳定性D延长了药物的作用时间E消除了不良的制剂性质
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多选题以增加药物对特定部位作用的选择性为目的，而进行结构修饰得到的药物有（　　）。A美法仑B匹氨西林C比托特罗D头孢呋辛酯E去氧氟尿苷
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