多巴胺药理作用不包括( )A.激动心脏β受体B.促进去甲肾上腺素的释放C.激动血管α受体D.大剂量可使肾血管舒张
多巴胺药理作用不包括A．激动心脏13。受体B．激动血管α受体C．促进去甲肾上腺素的释放D．激动血管多巴胺受体E．大剂量可使肾血管舒张
多巴胺药理作用不包括A、激动心脏β1体B、促进去甲肾上腺素的释放C、激动血管α受体D、激动血管多巴胺受体E、大剂量可使肾血管舒张
能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是A．麻黄碱B．多巴胺C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．异丙肾上腺素
麻黄碱的作用是A、直接激动α、β受体B、激动β受体，不激动α受体C、促进肾上腺素能神经末梢释放NAD、激动α受体，不激动β受体E、对血压有影响
麻黄碱的作用特点不包括A．口服易吸收且完全B．易透过血脑屏障，中枢作用明显C．既可直接激动α、β受体，又可间接促进去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺D．易产生快速耐受性E．耐受性产生停药一周后也不易恢复
麻黄碱的药理作用特点不包括A、可直接激动α、β受体B、可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质C、口服有效D、中枢兴奋作用较显著E、作用比肾上腺素强而短
多巴胺药理作用不包括A.激动心脏β1受体B.促进去甲肾上腺素的释放C.激动血管α受体D.激动血管多巴胺受体E.激动心脏M受体
能促使去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的非选择性。受体激动药是A、阿托品B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、间羟胺
多巴胺药理作用不包括A.激动心脏p1受体B.促进去甲肾上腺素的释放C.激动血管a受体D.激动血管多巴胺受体E.大剂量可使肾血管舒张
多巴胺药理作用不包括A.激动心脏β体B.促进去甲肾上腺素的释放C.激动血管α受体D.激动血管多巴胺受体E.大剂量可使肾血管舒张
麻黄碱的药理作用特点不包括A.作用比肾上腺素强而短B.口服有效C.中枢兴奋作用较显著D.可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质E.可直接激动α、β受体
多巴胺的药理作用不包括A.激动多巴胺受体(D)B.激动α受体C.激动M受体D.激动β受体E.促使神经末梢释放去甲肾上腺素
麻黄碱的作用特点不包括（）A、口服易吸收且完全B、易透过血脑屏障，中枢作用明显C、既可直接激动α、β受体，又可间接促进去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺D、易产生快速耐受性E、耐受性产生停药一周后也不易恢复
对α和β受体均有激动作用并可促进递质释放作用的药物是（）A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴酚丁胺D、异丙肾上腺素E、麻黄碱
麻黄碱药理作用特点不包括（）A、可直接激动α、β受体B、可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质C、口服有效D、中枢兴奋作用较显著E、作用比肾上腺素强而短
多巴胺药理作用不包括（）A、减少肾血流量，使尿量减少B、对血管平滑肌β受体作用很弱C、直接激动心脏β受体D、激动血管平滑肌多巴胺能受体E、间接促进去甲肾上腺素释放
多巴胺药理作用不包括（）A、激动心脏β受体B、促进去甲肾上腺素的释放C、激动血管α受体D、激动血管多巴胺受体E、大剂量可使肾血管舒张
多巴胺药理作用不包括（）。A、激动心脏β1受体B、促进去甲肾上腺素的释放C、激动血管α受体D、激动血管多巴胺受体E、大剂量可使肾血管舒张
多巴胺的药理作用不包括（）A、激动α受体B、激动β受体C、激动M受体D、激动多巴胺受体D.E、促使神经末梢释放去甲肾上腺素
单选题多巴胺药理作用不包括（）。A激动心脏β1受体B促进去甲肾上腺素的释放C激动血管α受体D激动血管多巴胺受体E大剂量可使肾血管舒张
单选题对α和β受体均有激动作用并可促进递质释放作用的药物是（）A去甲肾上腺素B肾上腺素C多巴酚丁胺D异丙肾上腺素E麻黄碱
单选题多巴胺的药理作用不包括（）A激动α受体B激动β受体C激动M受体D激动多巴胺受体D.E促使神经末梢释放去甲肾上腺素
单选题多巴胺药理作用不包括（）A减少肾血流量，使尿量减少B对血管平滑肌β受体作用很弱C直接激动心脏β受体D激动血管平滑肌多巴胺能受体E间接促进去甲肾上腺素释放
单选题多巴胺药理作用不包括（）A激动心脏β受体B促进去甲肾上腺素的释放C激动血管α受体D激动血管多巴胺受体E大剂量可使肾血管舒张
单选题麻黄碱药理作用特点不包括（）A可直接激动α、β受体B可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质C口服有效D中枢兴奋作用较显著E作用比肾上腺素强而短
单选题麻黄碱的作用特点不包括（）A口服易吸收且完全B易透过血脑屏障，中枢作用明显C既可直接激动α、β受体，又可间接促进去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺D易产生快速耐受性E耐受性产生停药一周后也不易恢复
多选题麻黄碱的作用是（）A直接激动α、β受体B激动β受体，不激动α受体C促进肾上腺素能神经末梢释放NAD激动α受体，不激动β受体E对血压有影响