麻黄碱的药理作用特点不包括A、可直接激动α、β受体B、可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质C、口服有效D、中枢兴奋作用较显著E、作用比肾上腺素强而短

麻黄碱的药理作用特点不包括

A、可直接激动α、β受体

B、可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质

C、口服有效

D、中枢兴奋作用较显著

E、作用比肾上腺素强而短


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多巴胺药理作用不包括A、激动心脏β1体B、促进去甲肾上腺素的释放C、激动血管α受体D、激动血管多巴胺受体E、大剂量可使肾血管舒张

麻黄碱的作用是A、直接激动α、β受体B、激动β受体,不激动α受体C、促进肾上腺素能神经末梢释放NAD、激动α受体,不激动β受体E、对血压有影响

麻黄碱的作用特点不包括A.口服易吸收且完全B.易透过血脑屏障,中枢作用明显C.既可直接激动α、β受体,又可间接促进去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺D.易产生快速耐受性E.耐受性产生停药一周后也不易恢复

多巴胺药理作用不包括A.激动心脏β1受体B.促进去甲肾上腺素的释放C.激动血管α受体D.激动血管多巴胺受体E.激动心脏M受体

麻黄碱药理作用特点不包括A、可直接激动α、β受体B、可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质C、口服有效D、中枢兴奋作用较显著E、作用比肾上腺素强而短

能促使去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的非选择性。受体激动药是A、阿托品B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、间羟胺

多巴胺药理作用不包括A、激动心脏β1受体B、促进去甲肾上腺素的释放C、激动血管α受体D、激动血管多巴胺受体E、大剂量可使肾血管舒张

麻黄碱的药理作用特点不包括A.作用比肾上腺素强而短B.口服有效C.中枢兴奋作用较显著D.可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质E.可直接激动α、β受体

多巴胺的药理作用不包括A.激动多巴胺受体(D)B.激动α受体C.激动M受体D.激动β受体E.促使神经末梢释放去甲肾上腺素