呋噻咪利尿作用机制主要是A.特异性与C1-竞争结合部位B.抑制碳酸酐酶C.抑制Na+-H+交换D.特异性阻滞Na+通道E.拮抗醛固酮

呋噻咪利尿作用机制主要是

A.特异性与C1-竞争结合部位

B.抑制碳酸酐酶

C.抑制Na+-H+交换

D.特异性阻滞Na+通道

E.拮抗醛固酮


相关考题:

氢氯噻嗪的利尿作用机制是A.抑制Na+-K+-Cl-共同转运载体B.对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C.抑制Na+-Cl-共同转运载体D.抑制肾小管碳酸酐酶E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多

噻嗪类利尿药的利尿作用机制是( )A.增加肾小球滤过B.抑制远曲小管K+-Na+交换C.抑制远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统D.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统

呋塞米的作用机制是A.抑制Na+-K+交换B.抑制Na+-C1-交换C.干扰Na+-K+-2C1-交换,妨碍NaC1的重吸收D.抑制碳酸酐酶E.通过渗透压的作用而产生利尿

呋噻咪利尿作用机制主要是A.特异性与Cl竞争结合部位B.抑制碳酸酐酶C.抑制Na-H交换D.特异性阻滞Na通道E.拮抗醛固酮

作用于髓袢升支粗段全段的利尿药是A.渗透性利尿药B.呋塞米C.噻嗪类利尿药D.碳酸酐酶抑制药E.抗醛固酮药

题共用备选答案A.抑制肾小球滤过B.直接抑制肾小管H+-Na+交换C.直接抑制肾小管K+-Na+交换D.抑制碳酸酐酶活性E.拮抗醛固酮的作用螺内酯(安体舒通)利尿作用的机制是查看材料

抑制碳酸酐酶,利尿作用弱的药物是A.乙酰唑胺B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.氨苯蝶啶E.阿米洛利

氢氯噻嗪的利尿作用机制是( )。A.抑制Na+-K+-2C1-共同转运机制B.对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C.抑制Na+-C1-转运系统D.抑制肾小管碳酸酐酶E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多

螺内酯(安体舒通)利尿作用的机制是( )A.抑制肾小球滤过B.直接抑制肾小管H+-Na+交换C.直接抑制肾小管K+Na+交换D.抑制碳酸酐酶活性E.拮抗醛固酮的作用

氨苯蝶啶利尿作用的机制是( )A.抑制肾小球滤过B.直接抑制肾小管H+-Na+交换C.直接抑制肾小管K+Na+交换D.抑制碳酸酐酶活性E.拮抗醛固酮的作用

氢氯噻嗪的利尿作用机制是( )。A.抑制肾小管碳酸酐酶B.抑制Na-Cl-共同转运载体C.对抗醛固酮的K+-Na+交换过程D.抑制Na+-K+-2C1-同向转运系统E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多

呋塞米的作用机制是A、抑制Na-K交换B、抑制Na-Cl交换C、干扰Na-K-2Cl交换,妨碍NaCl的重吸收D、抑制碳酸酐酶E、通过渗透压的作用而产生利尿

螺内酯(安体舒通)的利尿作用机制是A.抑制肾小球滤过B.直接抑制肾小管H+-Na+交换SXB 螺内酯(安体舒通)的利尿作用机制是A.抑制肾小球滤过B.直接抑制肾小管H+-Na+交换C.直接抑制肾小管K+_Na+交换D.抑制碳酸酐酶活性E.拮抗醛固酮的作用

噻嗪类利尿药的利尿作用机制是()A.增加肾小球滤过B.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少交换C.抑制髓袢升支粗段髓质部共转运子D.抑制远曲小管近端共转运子E.抑制远曲小管交换

呋塞米的利尿作用机制主要是A.抑制Na+-K+-2Cl-同向转运子B.抑制碳酸酐酶C.抑制Na+-H+交换D.特异性阻滞Na+通道E.拮抗醛固酮

呋塞米的作用机制是A.抑制远曲小管和集合管的Na-K交换B.抑制Na-Cl交换C.抑制髓袢升支粗段的髓质部和皮质部,干扰Na-K-2Cl交换,妨碍Na、Cl重吸收D.抑制碳酸酐酶E.通过渗透压的作用而产生利尿

呋塞米利尿作用机制主要A.特异性与Clˉ竞争结合部位B.抑制Na-H交换C.拮抗醛固酮D.抑制碳酸酐酶E.特异性阻滞Na通道

A.抑制肾小球滤过B.直接抑制肾小管H-Na交换C.直接抑制肾小管K-Na交换D.抑制碳酸酐酶活性E.拮抗醛罔酮的作用螺内酯(安体舒通)的利尿作用机制是

A.抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部B.抑制碳酸酐酶C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升支粗段皮质部E.抑制远曲小管和集合管Na、K交换呋塞米的利尿作用机制是

A.抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部B.抑制碳酸酐酶C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升支粗段皮质部E.抑制远曲小管和集合管Na、K交换氢氯噻嗪的利尿作用机制是

呋塞米的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运载体B.对抗醛固酮的K+一Na+交换过程C.抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体D.抑制肾小管碳酸酐酶

呋塞米的作用机制是A.抑制Na-K交换B.抑制Na-Cl交换C.干扰Na-K-2Cl交换,妨碍NaCl的重吸收D.抑制碳酸酐酶E.通过渗透压的作用而产生利尿

呋塞米的利尿作用机制为()A、抑制髓袢升支粗段Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿B、抑制髓袢升支粗段皮质部Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿C、抑制髓袢升支粗段髓质部Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿D、抑制碳酸酐酶活性,减少Na+-H+交换利尿E、拮抗醛固酮作用,减少Na+-K+交换利尿

呋塞米利尿作用机制主要()A、特异性与Clˉ竞争结合部位B、抑制碳酸酐酶C、抑制Na+-H+交换D、特异性阻滞Na+通道E、拮抗醛固酮

配伍题呋塞米的利尿作用机制是()|氢氯噻嗪的利尿作用机制是()A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B抑制碳酸酐酶C竞争性对抗醛固酮D抑制髓袢升支粗段皮质部E抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子

单选题呋塞米利尿作用机制主要()A特异性与Clˉ竞争结合部位B抑制碳酸酐酶C抑制Na+-H+交换D特异性阻滞Na+通道E拮抗醛固酮

单选题呋塞米的利尿作用机制()。A抑制肾小管碳酸酐酶B抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统C对抗醛固酮D抑制磷酸二酯酶E抑制Na--K-交换