药学专业技术人员发出的药品应注明患者姓名和A．药品名称、用量B．药品名称、用法C．药品的用法、用量、注意事项D．药品的用法、用量E．药品名称、用法、用量
药学专业技术人员发出的药品应注明患者姓名和
A．药品名称、用量
B．药品名称、用法
C．药品的用法、用量、注意事项
D．药品的用法、用量
E．药品名称、用法、用量
相关考题：
处方格式由三部分组成，其中正文部分包括A．药品名称、组分、数量、用法B．药品名称、数量、用法用量C．临床诊断、药品名称、规格、用量D．药品名称、规格、数量、用法用量E．药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
医疗机构药品调剂时要求药学专业技术人员发出药品时应注明A、批号、用法、用量，并交代注意事项B、患者姓名、用法、用量，并交代注意事项C、用法、用量，并交代注意事项D、药品名称、用法、用量、批号、有效期，并交代注意事项E、患者姓名、药品名称、用法、用量，并交代注意事项
处方前记包括A、医院名称、药品名称、剂型、药品单价和总价金额B、就诊科室、患者姓名、药品名称、用法用量和药品金额C、医院名称、患者姓名、处方编号、药品名称和剂型D、住院病历号、临床诊断、医师姓名和发药日期E、医院名称、门诊病历号、临床诊断和处方编号
《精神药品管理办法》规定，精神药品的处方必须载明患者的A．姓名、年龄、药品名称、剂量、住址、职业B．姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、住址C．姓名、药品名称、剂量、用法、住址D．姓名、年龄、住址、职业、药品名称、用量E．姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法
《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括A.以RP或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法B.处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C.处方编号，以RP或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用法用量D.以RP或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量E.临床诊断，以RP或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
中成药处方调配的注意事项，不正确的是A. 慎读处方，谨防相似药品名称的混淆B. 明确处方用药意图，防止同名异物药品的串用C. 调剂处方时应该做到查处方，查药品，查配伍禁忌D. 发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量E. 调剂处方可不用查用药合理性
医疗机构药品调剂时要求药学专业技术人员发出药品时应注明A.批号、用法、用量，并交代注意事项B.患者姓名、用法、用量，并交代注意事项C.用法、用量，并交代注意事项D.药品名称、用法、用量、批号、有效期，并交代注意事项E.患者姓名、药品名称、用法、用量，并交代注意事项
不符合药师处方调剂要求的是A.药师应当按照操作规程调剂处方药品B.认真审核处方，准确调配药品C.正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装D.向患者交付药品时，按照医嘱进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项E.向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项
处方前记包括A.医院名称、药品名称、剂型、药品单价和总价金额B.就诊科室、患者姓名、药品名称、用法用量和药品金额C.医院名称、患者姓名、处方编号、药品名称和剂型D.住院病历号、临床诊断、医师姓名和发药日期E.医院名称、门诊病历号、临床诊断和处方编号
药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是A.药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B.药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C.药品的通用名称、规格、药品的生产日期D.药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
不符合药师处方调剂要求的是（）A、药师应当按照操作规程调剂处方药品B、认真审核处方，准确调配药品C、正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装D、向患者交付药品时，按照医嘱进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项E、向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项
单选题药品拆零销售时，包装袋上注明的内容有（）A药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等B药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等C药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等D药品名称、饮片名称、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等E药品名称、规格、验收报告、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等