《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是( )A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是( )
A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B．处理药品质量事故的依据
C．处理医疗责任事故的依据
D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据
E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据
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第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（ ）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据
(41～45题共用备选答案)A．药品不良反应B．药品不良反应报告和监测C．新的药品不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品严重不良反应( )是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 B．处理药品质量事故的依据 C．处理医疗责任事故的依据 D．加强药品监督管理，指导临床用药的依据 E．加强药品监督管理，指导合理用药的依据
国家药品不良反应监测中心应A．每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料 B．每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 C．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 D．每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料 E．每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
下列说法正确的是（ ）。A．药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据B．国家鼓励个人报告药品不良反应C．《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确D．未经国务院药品监督管理部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用E．药品不良反应监测中心的人员，应具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
国家监测药品不良反应的中心应A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料B.每两年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D.每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料
下列说法错误的是（ ）。A.药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据B.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确C.药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告D.未经国务院药品监督管理局部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用E.药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构对新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例需及时报告
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B.处理药品质量事故的依据C.处理医疗责任事故的依据D.加强药品监督管理，指导合理用药的依据
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A、处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B、处理药品质量事故的依据C、处理医疗责任事故的依据D、加强药品监督管理，指导临床用药的依据E、加强药品监督管理，指导合理用药的依据
国家药品不良反应监测中心应（）A、每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B、每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D、每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E、每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B处理药品质量事故的依据C处理医疗责任事故的依据D加强药品监督管理，指导临床用药的依据E加强药品监督管理，指导合理用药的依据
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（ ）。A详细记录B分析和处理C回收销毁药品D按规定报告