根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．地市级药品监督管理部门 C．省级药品监督管理部门 D．国家食品药品监督管理局 E．药品监督管理部门 对本行政区域内向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批
根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．地市级药品监督管理部门 C．省级药品监督管理部门 D．国家食品药品监督管理局 E．药品监督管理部门 对本行政区域内向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批
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根据材料，回答题甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号 查看材料A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级药品监督管理部门
根据下列内容，回答 41～45 题：A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．县级及其以上药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门E．工商行政管理部门第 41 题 批准开办药品生产企业和药品批发企业的部门是（ ）。
根据下列答案，回答下列各题。 A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．设区的市级药品监督管理部门 D．省级工商行政管理部门 E．县级药品监督管理机构 审批麻醉药品生产的部门是 ．
请根据以下内容回答 104～107 题A．工商行政管理部门B．县级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门E．药监部门设置或确定的药品检验机构第 104 题 承担药品质量监督检验工作的是（ ）。
根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 E．国务院药品监督管理部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是
药品委托生产必须经（ ）。A．国务院药品监督管理部门的批准B．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C．省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D．地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E．市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．地市级药品监督管理部门 C．省级药品监督管理部门 D．国家食品药品监督管理局 E．药品监督管理部门 对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批
根据下列选项，回答下列各题： A．国家食品药品监督管理局 B．省级药品监督管理部门 C．县级以上药品监督管理部门 D．县级以上工商行政管理部门 E．省级工商行政管理部门根据《药品广告审查办法》 药品广告的监督管理机关是
根据下列答案，回答下列各题。 A．国务院药品监督管理部门 B．国务院卫生行政部门 C．省级药品监督管理部门 D．省级卫生行政部门 E．设区的市级卫生行政部门 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定 全国性批发企业的批准部门是
根据下列答案，回答下列各题。 A．国家食品药品监督管理部门 B．省级食品药品监督管理部门 C．省以上食品药品监督管理部门 D．设区的市食品药品监督管理部门 E．直辖市设的县食品药品监督管理部门 负责GSP认证的是
根据下列答案，回答下列各题。 A．所在地县、市级药品监督管理机构 B．所在地省级药品监督管理部门 C．国务院药品监督管理部门 D．所在地省级卫生行政部门 E．所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定 审查批准药物临床试验的部门是
根据下列选项，回答下列各题： A．无需经过药品广告审查机关审查 B．由发布地省级药品监督管理部门审查 C．由发布地省级药品监督管理部门备案 D．由发布地工商行政管理部门审查 E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的
根据下列选项，回答下列各题： 《麻醉药品、精神药品管理条例》规定 A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．市级药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门 E．国务院农业主管部门 确定麻醉药品药用原植物种植企业
根据下列选项，回答下列各题： A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监筆管理部门 C．市级食品药品监督管理部门 D．县以上卫生行政部门 E．省级卫生行政部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 制定药品包装、标签、说明书印刷规定的部门是
回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗用毒性药品的标志样式的部门是A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.所在地市级药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门