《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出,药品招标采购的主体是 ( )A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门E.卫生行政部门

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出,药品招标采购的主体是 ( )

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品监督管理部门

E.卫生行政部门


相关考题:

实行政府定价或政府指导价的药品是()。A.招标采购的药品B.GMP认证企业生产的药品C.新药D.进口药品E.列入国家基本医疗保险用药目录及生产经营具有垄断性的药品

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出,社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所只可经销由省级卫生、药品监督部门审定的A.特殊管理的药品B.常用药品C.急救药品D.常用和急救药品E.处方药

国务院办公厅转发的《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定,医疗机构药品集中招标采购必须坚持( )。A.公平、公正竞争的原则B.公开、公平竞争的原则C.自愿、平等竞争的原则D.自愿、公开竞争的原则E.公正、合理竞争的原则

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出,药品招标采购的主体应是( )。A.医疗机构B.药品经营企业C.药品生产企业D.药品监督管理部门E.卫生行政部门

下列哪些采购活动是合法的( )。A.向无证的单位和个人采购药品、采购超范围经营的药品B.生产企业向有合法证照的生产、批发企业采购药品C.采购医疗机构配制的制剂D.乡村个体行医人员和诊所为节省费用,直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品E.乡镇卫生院向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品

根据《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》,把医院的门诊药房改为药品零售企业,独立核算,照章纳税,要解决的主要问题是( )。A.医疗服务价格B.医疗机构药品采购方式C.以药养医D.药品价格过高E.药品招标采购

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出,药品招标采购的主体是( )。A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门E.卫生行政部门

药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产企业、药品经营企业E.药品使用单位

实行政府定价的药品是A.列入国家基本医疗保险用药目录及生产、经营具有垄断性的药品B.招标采购的药品C.上市五年的药品D.GMP认证企业生产的药品E.进口药品

药品不良反应的报告主体是A.药品生产、经营企业B.医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和药品经营企业

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业( )。A.只能销售本企业生产的药品B.可以销售委托生产的药品C.只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品,采购中药材除外D.只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品,采购中药材除外E.必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品,严禁从其他渠道采购药品,采购中药材除外

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》提出,医疗机构药品集中招标采购必须坚持A、合理,公平竞争的原则B、自愿、公开竞争的原则C、自愿、平等竞争的原则D、公开、公平竞争的原则E、合理、公开竞争的原则

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》提出,医疗机构药品集中招标采购必须坚持A.合理、公平竞争的原则B.公开、公平竞争的原则C.自愿、平等竞争的原则D.自愿、公开竞争的原则E.合理、公开竞争的原则

下列哪种药品实行政府定价或政府指导价A.招标采购的药品B.GMP认证企业生产的药品C.新药D.进口药品E.列入国家基本医疗保险用药目录及生产经营具有垄断性的药品

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》中指出,要推进药品流通体制改革,整顿药品流通秩序,具体措施有A.鼓励药品生产经营企业打破地区、行业、部门界限和所有制界限,组建规模化和规范化的公司或大型企业集团B.鼓励大型批发企业跨地区兼并市、县级批发企业,将市、县级批发企业改组为区域性基层配送中心C.推动药品零售业的连锁化经营,促进连锁药店、普通超市非处方药柜台及独立门点等多种零售形式的发展D.近期暂停审批和登记新设药品批发企业E.规范医疗机构购药行为,在医疗机构进行药品集中招标采购工作试点

实行政府定价或政府指导价的药品,仅限于列入( )A.国家医疗保险药品目录的药品B.招标采购的药品C.国家医疗保险药品目录以外具有垄断性生产的药品D.GMP认证企业生产的药品E.国家医疗保险药品目录以外具有垄断性经营的药品

实行政府定价或政府指导价的药品A.招标采购的药品B.GMP认证企业生产的药品C.新药D.进口药品E.列入国家基本医疗保险用药目录及生产经营具有垄断性的药品

2009年1月21日,国务院常务会议审议并原则通过《关于深化医药卫生体制改革的意见》和( ),这标志着医改大幕的拉开。A.《医疗机构药品集中招标采购文件》B.(2009—2011年深化医药卫生体制改革实施方案》C.《关于进一步加强药品安全监管工作的通知》D.《关于印发国家食品药品安全“十一五”规划的通知》

根据《深化医药卫生体制改革的意见》规定,我国要加快建立药品供应保障体系,保障人民群众安全用药。药品供应保障体系的基础是A.新药创新体系B.药品集中招标采购制度C.中西药并重D.国家基本药物制度

药品不良反应报告制度的法定报告主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品生产、经营企业E.药品生产、经营企业和医疗机构

药品召回的主体是A.药品监督管理部门B.药品经营企业C.药品使用单位D.药品生产企业

根据《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》,把医院的门诊药房改为药品零售企业,独立核算,照章纳税,要解决的主要问题是A、医疗服务价格B、医疗机构药品采购方式C、以药养医D、药品价格过高E、药品招标采购

根据《中国中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,以下关于建立健全药品供应保障体系的认识,错误的是A.药品供应保障体系以国家基本药物制度为基础B.药品生产流通应该严格控制市场准入和药品注册审批C.药品生产流通应该发展现代物流和连锁经营D.支持用量小的特殊用药、诊断用药生产,以完善药品储备制度

药品召回的主体是A.药品使用单位B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业

实行政府定价或政府指导价的药品是()。A招标采购的药品BGMP认证企业生产的药品C新药D进口药品E列入国家基本医疗保险用药目录及生产经营具有垄断性的药品

实行政府定价或政府指导价的药品是()。A、招标采购的药品B、GMP认证企业生产的药品C、新药D、进口药品E、列入国家基本医疗保险用药目录及生产经营具有垄断性的药品

单选题实行政府定价或政府指导价的药品是()。A招标采购的药品BGMP认证企业生产的药品C新药D进口药品E列入国家基本医疗保险用药目录及生产经营具有垄断性的药品