根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽验单位没有正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布A.该单位拒绝抽验的药品按假药处理B.该单位拒绝抽验的药品按劣药处理C.停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用D.撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号E.对该单位进行警告并限期整改

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽验单位没有正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布

A.该单位拒绝抽验的药品按假药处理

B.该单位拒绝抽验的药品按劣药处理

C.停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用

D.撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号

E.对该单位进行警告并限期整改


相关考题:

药品被抽查单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监管管理部门或被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以A.撤消药品批准证明文件B.处以罚款C.责令被抽查单位停产停业D.宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售E.吊销许可证

根据《中华人民共和营药品管理法实施条例》,药品被抽验单位没有正当理由拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布:A.该单位拒绝抽验的药品按假药处理B.该单位拒绝抽验的药品按劣药处理C.停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用D.撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号E.对该单位进行警告并限期整改

根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》,药品被抽验单位没有正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布:A、该单位拒绝抽验的药品按假药处理B、该单位拒绝抽验的药品按劣药处理C、停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用D、撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号E、对该单位进行警告并限期整改

药品监督管理部门根据监督检查需要,可以对药品质量进行 抽验检查,抽查检验费由被检查单位支付。 () 此题为判断题(对,错)。

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务皖药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以A.撤销药品批准证明文件B.宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用C.责令被抽查单位停产、停业D.吊销被抽查单位许可证E.宣布该单位拒绝抽验的药品为假药或劣药

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽验单位无正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布A.该单位拒绝抽验的药品为假药B.该单位拒绝抽验的药品为劣药C.对该单位进行警告并限期整改D.撤销该单位拒绝抽验的药品批准文号E.停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用

根据《药品管理法实施条例》,下列不需要收费的是A.对药品进行的监督抽查检验B.对疫苗类制品进行的强制检验C.首次进口药品的通关检查D.药品审批时进行的药品检验E.被检验机构单位对检验结果不服,申请的复验,但复验结果与原结果相符

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是A.药品可以由国家食品药品监督管理局抽验B.药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验C.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施D.药品被抽验单位没有正当理由,不得拒绝抽查检验.E.药品被抽检单位拒绝抽验的,抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是A.国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告B.省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告C.药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格D.药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目E.药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起15日内,在原公告范围内予以更正

依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定可以收费的项目有( )。A.核发证书B.进行药品注册C.药品认证D.实施药品审批检验及其强制性检验E.抽查检验

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以( )。A.撤销药品批准证明文件B.宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用C.责令被抽查单位停产停业D.吊销被抽查单位许可证E.处以罚款

下列说法正确的是A.药品抽样必须由三名以上药品监督检查人员实施B.被抽检方不得拒绝,没有正当理由拒绝抽检的,国家和省级药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检药品的上市销售和使用C.当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验时应提交书面申请和原药品检验报告书,并按规定向复验机构预先支付药品检验费用D.复验结论与原检验结论不一致的,复验检验费用由原药品检验机构承担,复验样品从原药品检验机构留样中抽取E.药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定,并有充分证据证明其不知道所销售或使用的药品是假药、劣药的,应当没收药品和违法所得,但是可以免除其他行政处罚

根据《药品管理法实施条例》,下列不需要收费的是A.对药品进行的监督抽查检验B.对疫苗类制品进行的强制检查C.首次进口药品的通关检查D.药品审批时进行的药品检验E.被检验机构单位对检验结果不服,申请的复验,但复验结果与原结果相符

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门做法,不符合规定的是A.对药品经营企业进行认证后的跟踪检査B.对被检查人的业务秘密保密C.根据需要对药品质量进行抽查检验D.定期公告药品质量抽验结果E.对发生不良反应的药品立即査封和扣押

药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于A.评价抽验B.指定检验C.注册检验D.监督抽验

对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的,可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用的药品监管部门是 (  )A.国务院和被抽检单位所在地的各级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

药品被抽查单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门或被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以()A撤销药品批准证明文件B处以罚款C责令被抽查单位停产停业D宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售E吊销许可证

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是()A、对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B、对被检查人的技术秘密适当保密C、根据需要对药品质量进行抽查检验D、定期公告药品质量抽验结果

药品抽查检验分为()两级。国家药品抽验以()为主。

药品被抽查单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门或被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以()。A、撤销药品批准证明文件B、处以罚款C、责令被抽查单位停产停业D、宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售

药品监督管理部门根据监督检查需要,可以对药品质量进行抽验检查,抽查检验费由被检查单位支付。

下列说法不正确的是()A、药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查B、药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝C、药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用D、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告E、药品抽查检验,可以对药品生产企业收取样品成本费用

单选题对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的,可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用的药品监管部门是()A国务院和被抽检单位所在地的各级药品监督管理部门B国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门C国务院药品监督管理部门D国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以(  )。A撤销药品批准证明文件B吊销被抽查单位许可证C责令被抽查单位停产、停业D宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用

单选题下列说法不正确的是()A药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查B药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝C药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用D国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告E药品抽查检验,可以对药品生产企业收取样品成本费用

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是()A对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B对被检查人的技术秘密适当保密C根据需要对药品质量进行抽查检验D定期公告药品质量抽验结果