依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定的条件,可以实行批准文号管理的是A.中药材品种B.预防性生物制品C.非药品D.中药饮片E.血液制品

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定的条件,可以实行批准文号管理的是

A.中药材品种

B.预防性生物制品

C.非药品

D.中药饮片

E.血液制品


相关考题:

对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定的条件,可以实行批准文号管理的是( )。

开办药品生产企业必须符合( )。A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关的文件规定E.中华人民共和国产品质量法

国家鼓励培育中药材,实行批准文号管理的中药材是( )。A.重点保护的野生药材B.濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种C.特殊管理的中药材D.毒性中药材E.对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种

实行批准文号管理的中药材为A.集中规模化栽培养殖、质量可控的品种B.地道药材C.符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种D.集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种E.可加工成中药饮片的品种

对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定的条件,可以实行批准文号管理的是A.B.C.D.E.

开办中医医疗机构,应当符合国务院卫生行政部门制定的中医医疗机构设置标准和当地区域卫生规划,并按照( )的规定办理审批手续,取得医疗机构执业许可证后,方可从事中医医疗活动。A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法》实施条例C、《医疗机构管理条例》D、《药品质量管理规范》E、《中华人民共和国中医药条例》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是( )

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,不符合中药饮片包装和标签的是 ( )

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不可以 ( )

实行批准文号管理的中药材的要求包括A.可以集中规模化栽培养殖B.质量可以控制C.符合国家药监部门的规定D.伪品易于辨认

关于“中药”的有关说法,错误的是A.中药包括中药材、中药饮片、中成药B.国家对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行批准文号管理C.《中药材生产质量管理规范》(GAP)是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程D.GAP认证是强制性的,对生产的产品发放批准文号

《药品经营质量管理规范》的主要法律依据是()A《中华人民共和国食品安全法》B《中华人民共和国药品管理法》C《中华人民共和国药品管理法实施条例》D《药品生产质量管理规范》

《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是()。 A、《药品经营质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品管理法》D、《药品管理法实施条例》

国家对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行()管理?A、统一B、分类C、批准文号D、部颁标准

关于中药的有关说法错误的是()A、中药包括中药材、中药饮片、中成药B、国家对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行批准文号管理C、《中药材生产质量管理规范》(GAP)是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程D、GAP认证是强制性的,对生产的产品发放批准文号

实行批准文号管理的中药材的要求包括()A、可以集中规模化栽培养殖B、质量可以控制C、符合国家药监部门的规定D、伪品易于辨认

为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()A、中华人人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理条例

国家鼓励培养中药材,实行批准问好管理的中药材是()。A、重点保护的野生药材B、濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种C、对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种D、毒性中药材E、特殊管理的中药材

为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据:()。A、中华人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理办法

国家鼓励培育中药材,实行批准文号管理的中药材是()A、重点保护的野生药材B、濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种C、集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种D、毒性中药材E、名贵中药材

多选题为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()A中华人人民共和国宪法B中华人民共和国药品管理法C中华人民共和国药品管理法实施条例D药品生产监督管理条例

单选题关于中药材的生产、经营和使用规定的说法,错误的是( )A国家保护野生中药材资源,扶持濒危动植物中药材人工代用品的研究和开发利用B对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国家药监部门规定条件的中药材品种,实行批准文号管理C严禁滥用硫磺熏蒸等方法,二氧化硫等残留须符合国家规定D野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续采量”原则

单选题根据《药品管理法实施条例》规定,对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行()管理。AGMPBGAPCGSPD批准文号

单选题国家鼓励培育中药材,实行批准文号管理的中药材是()A重点保护的野生药材B濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种C集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种D毒性中药材E名贵中药材

多选题实行批准文号管理的中药材的要求包括()A可以集中规模化栽培养殖B质量可以控制C符合国家药监部门的规定D伪品易于辨认

单选题实行批准文号管理的中药材属于(  )。A集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种B集中规模化栽培养殖、质量可控的品种C符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种D地道药材E可加工成中药饮片的品种

多选题对()的中药材品种,实行批准文号管理。A集中规模化栽培养殖B质量可以控制C符合国务院药品监督管理部门规定条件D国家重点保护