单选题关于中药材的生产、经营和使用规定的说法，错误的是（ ）A国家保护野生中药材资源，扶持濒危动植物中药材人工代用品的研究和开发利用B对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合国家药监部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理C严禁滥用硫磺熏蒸等方法，二氧化硫等残留须符合国家规定D野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续采量”原则
单选题
关于中药材的生产、经营和使用规定的说法，错误的是（ ）
A
国家保护野生中药材资源，扶持濒危动植物中药材人工代用品的研究和开发利用
B
对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合国家药监部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理
C
严禁滥用硫磺熏蒸等方法，二氧化硫等残留须符合国家规定
D
野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续采量”原则
参考解析
解析：
相关考题：
根据《关于进一步加强中药材管理的通知》以下说法正确的是A、中药材专业市场严禁销售国家规定的27种毒性药材B、严禁非法贩卖野生动物和非法采挖野生中药材资源C、鼓励和引导中药饮片、中成药生产企业逐步使用可追溯的中药材为原料D、除现有17个中药材专业市场外，各地可视情况开办新的中药材专业市场
中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是A.禁止在非适宜区种养殖中药材B.中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续生产”的原则
关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品CMP证书》B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
我国现有的17个中药材专业市场，以下关于中药材专业市场管理的说法，错误的是A、进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的B、进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》C、发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。D、申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审查批准后，方可经营中药材、中药饮片
中华人民共和国药品管理法的适用范围是：()A. 中华人民共和国境内B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，不包括中药材E. 不包括假劣药的生产和销售
有关中药饮片的说法，错误的是A、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地B、生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范C、经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售D、医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定，说法错误的有A、其目的是规范中药材生产，保护中药材质量，促进中药标准化、现代化B、适用于中药材生产企业生产中药材的全过程C、对所有的中药材的采集均应坚持"最大持续产量"原则D、药材包装前，质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验E、GAP的认证由各省级药品监督管理部门负责
关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》B.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地C.中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D.经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
关于中药材专业市场管理的说法,正确的有( )A.中药材专业市场严禁从事中药饮片分包装活动B.建立流通追溯系统的专门从事中药材批发业务的企业,可以允许进入中药材专业市场经营国家规定的毒性药材C.未经批准不得在中药材专业市场以任何名义或方式经营中药饮片和中成药D.中药材专业市场应逐步建立起公司化的中药材经营模式
中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是A.禁止在非适宜区种植养殖中药材B.中药材产地初加工尽量减少使用硫黄熏蒸C.地道药材应按传统方法进行加工D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则
有关中药饮片的说法，错误的是A.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范C.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
有关生产、经营中药饮片的说法，错误的是A.零售中药饮片必须取得《药品经营许可证》和《药品GSP证书》B.必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地C.出厂的中药饮片应检验合格D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
关于“中药”的有关说法，错误的是A.中药包括中药材、中药饮片、中成药B.国家对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理C.《中药材生产质量管理规范》（GAP）是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程D.GAP认证是强制性的，对生产的产品发放批准文号
关于委托中药制剂委托生产以下哪种说法是错误的？（）A、委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由委托方负责B、委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由受托方负责C、委托方应当制定委托生产产品质量交接的检验标准D、委托生产的产品放行时应当确认中药材和中药饮片的质量
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是（）A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
关于中药的有关说法错误的是（）A、中药包括中药材、中药饮片、中成药B、国家对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理C、《中药材生产质量管理规范》（GAP）是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程D、GAP认证是强制性的，对生产的产品发放批准文号
关于中药饮片生产过程说法错误的是（）。A、净制后的中药材和中药饮片不得直接接触地面B、中药饮片不得在阳光下曝晒C、为了节约用水，清洗中药材的洗涤水比较清澈可以用于洗涤其他中药材D、毒性中药材和毒性中药饮片的生产操作应当有防止污染和交叉污染的措施，并对中药材炮制的全过程进有效监控
根据《安全生产法》规定，以下说法错误的是（）。A、生产经营单位应当对从业人员进行安全教育和培训B、生产经营单位接收学生实习的，不需要对其进行相应的培训C、生产经营单位应建立安全生产教育和培训档案D、生产经营单位使用被派遣劳动者的应对其进行相应安全教育和培训
关于生产经营单位提取和使用安全生产费用。正确的说法是（）。A、所有生产经营单位应当提取安全生产费用B、生产经营单位可以根据本*单位情况，自行解决是否提取安全生产费用C、安全生产工作经费较为充足，或者安全生产状况较好的生产经营单位，可以不提取安全是生产费用D、有关生产经营单位应当按照国家有关规定提取和使用安全生产费用
多选题关于中药材专业市场管理的说法正确的有（）A中药材专业市场严禁从事中药饮片分包装活动B建立流通追溯系统的专门从事中药材批发业务的企业，可以允许进入中药材专业市场经营国家规定的毒性药材C未经批准不得在中药材专业市场以任何名义或方式经营中药饮片和中成药D中药材专业市场应逐步建立起公司化的中药材经营模式
单选题根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是（ ）。A生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》B生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地C中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
多选题关于中药饮片生产过程说法错误的是（）。A净制后的中药材和中药饮片不得直接接触地面B中药饮片不得在阳光下曝晒C为了节约用水，清洗中药材的洗涤水比较清澈可以用于洗涤其他中药材D毒性中药材和毒性中药饮片的生产操作应当有防止污染和交叉污染的措施，并对中药材炮制的全过程进有效监控
单选题中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是（）A禁止在非适宜区种养殖中药材B中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸C地道药材加工时，应按传统方法进行加工D对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续生产”的原则
多选题关于中药标本正确的说法是（）。A应当建立生产所用中药材和中药饮片的标本B中药标本室应与生产区分开C专职负责中药和中药饮片的质量管理人员从事标本的收集、制作和管理D中药材和中药饮片的标本包括原植物、中药材使用部位、经批准的替代品和伪品等