环孢素测定血药谷浓度的时间是A.肾脏毒性B.服药后2小时C.心脏毒性D.服药后8小时E.早晨有药前

环孢素测定血药谷浓度的时间是

A.肾脏毒性

B.服药后2小时

C.心脏毒性

D.服药后8小时

E.早晨有药前

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阿霉素的主要毒副反应是A.出血性膀胱炎B.肾脏毒性C.周围神经毒性D.心脏毒性
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顺铂的主要不良反应之一是A.出血性膀胱炎B.肾脏毒性C.周围神经毒性D.心脏毒性
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环孢素测定血药谷值浓度的时间是A．肾脏毒性B．服药后2小时C．心脏毒性D．服药后8小时E．早晨有药前
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环孢素测定血药峰值浓度的时间是A．肾脏毒性B．服药后2小时C．心脏毒性D．服药后8小时E．早晨有药前
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根据以下选项回答题：A．肾脏毒性B．服药后2小时C．心脏毒性D．服药后8小时E．早晨有药前环孢素常见的不良反应是查看材料
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环孢素测定血药谷值浓度的时间是查看材料
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环孢素测定血药峰值浓度的时间是查看材料
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根据以下选项回答题：A．心脏毒性（折返心律和传导阻滞）B．肺毒性（问质性肺炎）C．血液毒性（骨髓造血功能障碍）D．耳毒性（耳聋）E．肾毒性（血肌酐升高）抗心律失常药胺碘酮可致的主要用药风险是查看材料抗心力衰竭药地高辛可致的主要用药风险是查看材料抗排异药环孢素可致的主要用药风险是查看材料请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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患者临床表现类似中毒症状血药浓度法进行TDM的取样时间与测定目标测定指标A.峰浓度B.谷浓度C.稳态浓度D.稳态的峰浓度和谷浓度E.确定个体患者的药动学参数
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长期用药、定期监测血药浓度血药浓度法进行TDM的取样时间与测定目标测定指标A.峰浓度B.谷浓度C.稳态浓度D.稳态的峰浓度和谷浓度E.确定个体患者的药动学参数
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毒副作用较强的药物血药浓度法进行TDM的取样时间与测定目标测定指标A.峰浓度B.谷浓度C.稳态浓度D.稳态的峰浓度和谷浓度E.确定个体患者的药动学参数
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患者感觉疗效不明显血药浓度法进行TDM的取样时间与测定目标测定指标A.峰浓度B.谷浓度C.稳态浓度D.稳态的峰浓度和谷浓度E.确定个体患者的药动学参数
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卡铂的主要不良反应是A.心脏毒性B.肾脏毒性C.肺脏毒性D.骨髓毒性E.皮肤毒性
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抗排异药环孢素可致的主要用药风险是A．心脏毒性（折返心律和传导阻滞）B．肺毒性（间质性肺炎）C．血液毒性（骨髓造血功能障碍）D．耳毒性（耳聋）E．肾毒性（血肌酐升高）
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外用药物的系统毒性包括( ) A.中枢神经系统毒性B.心脏、肾脏毒性C.致癌、致畸D.以上都是
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若患者服药时间为早晨8:00，晚8:00。监测血药浓度的采血时间为A．峰浓度，早晨8:00服药前B．峰浓度，中午11:00C．谷浓度，早晨8:00服药后D．峰浓度，早晨9:00服药后E．谷浓度，早晨8:00服药前
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[20~23](血药浓度法进行TDM的取样时间与测定指标)A．峰浓度B．谷浓度C．稳态浓度D．稳态的峰浓度和谷浓度E．确定个体患者的药动学参数患者感觉疗效不明显
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血药峰浓度是指A．最低有效浓度B．最低毒性浓度C．最高毒性浓度D．最高血药浓度E．最低血药浓度
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环磷酰胺的主要不良反应是A．心脏毒性B．肾脏毒性C．肺脏毒性D．骨髓毒性E．皮肤毒性
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血浆药物峰谷浓度差指的是A．本次剂量所预期的高峰血浓度与本次剂量的谷浓度之差B．预期的峰浓度与预期的谷浓度之差C．首次预期峰浓度与下次谷浓度之差D．末次峰浓度与谷浓度之差E．服药后最高浓度与本次服药前药物血浓度之差
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阿霉素A.心脏毒性最大B.肾脏毒性最大C.对肺脏毒性最大D.对骨髓抑制最重E.发生腹泻最重
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环孢素常见的不良反应是A.肾脏毒性B.服药后2小时C.心脏毒性D.服药后8小时E.早晨有药前
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环孢素测定血药峰浓度的时间是A.肾脏毒性B.服药后2hC.心脏毒性D.服药后8hE.早晨有药前
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环孢素测定血药峰浓渡的时间是A.肾脏毒性B.服药后2小时C.心脏毒性D.服药后8小时E.早晨有药前
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抗排异药环孢素可致的主要用药风险是A、心脏毒性（折反心率和传导阻滞）B、肺毒性（间质性肺炎）C、血液毒性（骨髓造血功能障碍）D、耳毒性（耳聋）E、肾毒性（血肌酐升高）
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患者，男性，46岁肾脏移植术后6个月，现采用三联用药。若患者服药时间为早晨8：00，晚8：00。监测血药浓度的采血时间为（）A、峰浓度，早晨8：00服药前B、峰浓度，中午11：00C、谷浓度，早晨8：00服药后D、峰浓度，早晨9：00服药后E、谷浓度，早晨8：00服药前
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抗排异药环孢素A对下述哪个器官的毒性尤为临床医生所重视（）A、肝脏B、脑C、心脏D、肾脏E、胃肠道
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