药品出库必须进行A．复核B．质量核对C．抽查检验D．化验E．复核和质量检查

药品出库必须进行

A．复核

B．质量核对

C．抽查检验

D．化验

E．复核和质量检查

相关考题：

药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程是()。A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验
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药品质量监督检验的类型包括（ ）。A．进出口药品的检验B．技术仲裁检验C．复核检验D．委托检验E．抽查性检验
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根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
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GSP规定，药品批发企业药品出库时应( )A．进行复核和质量检查B．做好药品质量跟踪记录C．遵循先产先出、近期先出的原则D．做好留样观察E．遵循按批号发货的原则
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药品出库必须进行A．复核B．化学分析C．抽样验收D．质量检查E．性状鉴定
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药品出库应进行A．生化检测B．抽样检查C．化学分析D．复核和质量核对E．质量核对
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定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗单位的药品质量进行检验称A．进出口检验B．抽查性检验C．委托检验D．复核检验E．技术仲裁检验
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药品出库必须进行( )A．复核B．质量核对C．抽查检验D．化验E．复核和质量检查
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商品出库必须进行A、质量检查B、质量验收C、复核D、双人核对E、复核和质量检查
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(85～86题共用备选答案)A．抽查性检验B．复核性检验C．注册检验D．进出口检验E．技术仲裁检验药品质量有争议的药品所进行的检验是
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药品质量有争议的药品所进行的检验是A．抽查性检验B．复核性检验C．注册检验D．进出口检验E．技术仲裁检验
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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须A．按出库凭证进行数量核对B．按运输单进行数量核对C．进行包装检查和加固D．按销售凭证进行金额核对E．进行复核和质量检查
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特殊管理药品出库应实行( )A.先产先出、近期先出和按批号发货的原则B.复核和质量检查C.双人核对制度D.药品质量跟踪记录
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药品入库和出库必须执行( )制度。A.检查B.验收C.复核D.核对
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11药品出库应进行A．复核和质量核对B．质量核对C．生化检测D．抽样检查E．化学分析
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为保证药品质量，对药品经营企业经营的药品进行强制性检验属于A．技术仲裁检验B．抽查性检验C．复核性检验D．出厂检验E．进出口药品检验
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《药品经营质量管理规范》(GSP)规定，药品批发企业药品出库时应 ( )A．进行复核和质量检查B．做好药品质量跟踪记录C．遵循先产先出、近期先出的原则D．做好留样观察E．遵循按批号发货的原则
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药品出库必须进行：A．复核B．质量核对C．抽样检查D．化学分析E．复核和质量核对
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包括样品检验和药品标准复核的检验是A.抽查检验B.注册检验C.指定检验 包括样品检验和药品标准复核的检验是A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.复验
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药品质量检验的类型有A.仲栽检验B.抽查性检验C.复核检验D.进口药品检验E.委托检验
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药品批发企业药品出库时应A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录C.遵循先产先出、近期先出的原则D.做好留样观察
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根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须A.按出库凭证进行数量核对B.按运输单进行数量核对C.进行包装检查和加固D.进行复核和质量检查
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药品出库应进行（）和质量检查？A、整理B、复核C、登记D、记录
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药品出库必须进行（）A、复核B、化学分析C、抽样验收D、质量检查E、性状鉴定
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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）A、进行复核和质量检查B、按出库凭证进行数量核对C、按运输单进行数量核对D、进行包装检查和加固E、按销售凭证进行金额核对
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特殊管理药品出库应实行（）A、先产先出、近期先出和按批号发货的原则B、复核和质量检查C、双人核对制度D、药品质量跟踪记录
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单选题《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）A进行复核和质量检查B按出库凭证进行数量核对C按运输单进行数量核对D进行包装检查和加固E按销售凭证进行金额核对
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