药品批发企业的药品库房内对湿、温度记录要求是A．每日随时记录三次B．每日应上、下午定时各记录一次C．隔日定时记录三次D．隔日上、下午记录一次E．每日定时记录二次
药品批发企业的药品库房内对湿、温度记录要求是
A．每日随时记录三次
B．每日应上、下午定时各记录一次
C．隔日定时记录三次
D．隔日上、下午记录一次
E．每日定时记录二次
相关考题：
药品经营企业的药品库房内，温湿度计的位置和温湿度记录的要求应是（ ）。A．墙角附近，每日随时记录三次B．空气较流通的位置，每日定期记录二次C．空气流通的位置，每日定时记录三次D．空气流通的位置，隔日定时记录三次E．空气流通的位置，隔日定时记录二次
药品库房内,温、湿度计的位置及温、湿度记录要求是() A、墙角附近，每日随时记录二次B、门口附近，每日随时记录二次C、空气较流通位置，隔日定时记录二次D、空气较流通位置，隔日定时记录三次E、空气较流通位置，每日定时记录三次
某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A．凭销售部开具的退货凭证收货B．做好退货记录，存放药品库红色区C．做好退货记录，存放药品库黄色区D．经验收合格，存放药品库绿色区E．退货记录应保存3年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药晶批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A．做好退货记录，存放退货药品库（区）B．做好退货记录，存放不合格药品库（区）C．经验收合格，存放合格药品库（区）D．专人保管并做好退货记录E．退货记录应保存3年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A．做好退货记录．存放退货药品库(区)B．做好退货记录，存放不合格药品库(区)C．经验收合格，存放合格药品库(区)D．专人保管并做好退货记录E．退货记录应保存3年
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业对销后退回的药品A.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年B.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年C.凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)D.经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)
药品在医疗机构的药品库房内，温湿度计的位置和温湿度记录的要求应是：（ ）A.墙角附近，每日随时记录3次B.空气较流通的位置，每日定期记录2次C.空气流通的位置，每日定时记录3次D.空气流通的位置，隔日定时记录3次
某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A、凭销售部开具的退货凭证收货B、做好退货记录，存放药品库红色区C、做好退货记录，存放药品库黄色区D、经验收合格，存放药品库绿色区E、退货记录应保存3年
单选题记录药库、营业场所的温湿度时间为（）A每日定时上下午各一次B每日定时一次C每二日定时一次D每日上下午各一次