羟基蒽醌中，酸性最强的是A.1一羟基蒽醌B.2一羟基蒽醌C.1，2一二羟基蒽醌D.1，8一二羟基蒽醌E.3，6一二羟基蒽醌
蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐-吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。此题为判断题(对，错)。
下列化合物中，酸性最强的是；A.α-羟基蒽醌B.1，5-二羟基蒽醌C.2，6-二羟基蒽醌D.β-羟基蒽醌E.1，2-二羟基蒽醌
羟基蒽醌中，酸性最强的是A、1-羟基葸醌B、2-羟基蒽醌C、1，2-二羟基葸醌D、1，8-二羟基蒽醌E、3，6-二羟基蒽醌
下列酸性最强的蒽醌类是A．1，6-二羟基蒽醌B．1，4-二羟基蒽醌C．2，7-二羟基蒽醌D．1，8-二羟基蒽醌E．1，2-二羟基蒽醌
下列化合物中，酸性最强的是A．α-羟基葸醌B．1，5-二羟基蒽醌C．2，6-二羟基蒽醌D．β-羟基蒽醌E．1，2-二羟基蒽醌
醋酸镁反应的条件是A、甲氧基蒽醌B、甲基蒽醌C、α-酚羟基蒽醌D、甲基蒽酮E、β-酚羟基蒽醌
下列蒽醌类化合物中，酸性最强的是A、1-羟基蒽醌B、2-羟基蒽醌C、1，2-二羟基蒽醌D、1，3-二羟基蒽醌E、2，3-二羟基蒽醌
下列化合物中，酸性最强的是A．α-羟基蒽醌B．1，5-二羟基葸醌C．2，6-二羟基葸醌D．α-羟基蒽E．1，2-二羟基蒽醌
酸性最强的是A、茜草素B、2，5-二羟基蒽醌C、1，8-二羟基蒽醌D、2，6-二羟基蒽醌E、1，4-二羟基蒽醌
羟基蒽醌中，酸性最强的是A、1-羟基蒽醌B、2-羟基蒽醌C、1，2-二羟基蒽醌D、1，8-二羟基蒽醌E、3，6-二羟基蒽醌
酸性最强的蒽醌化合物是A、α-羟基蒽醌B、2，5-二羟基蒽醌C、2，6-二羟基蒽醌D、β-羟基蒽醌E、1，4-二羟基蒽醌
下列化合物中，酸性最强的是A、α-羟基蒽醌B、1，5-二羟基蒽醌C、2，6-二羟基蒽醌D、α-羟基蒽E、1，2-二羟基蒽醌
下列化合物中，酸性最强的是A．α-羟基蒽醌B．1，5-羟基蒽醌C．2，6-二羟基蒽醌D．α-羟基蒽E．1，2-二羟基蒽醌
醋酸镁反应的条件是A.甲氧基蒽醌B.甲基蒽醌C.α-酚羟基蒽醌D.甲基蒽酮E.β-酚羟基蒽醌
酸性最强的蒽醌化合物是A:α-羟基蒽醌B:2，5-二羟基葸醌C:2，6-二羟基葸醌D:β-羟基蒽醌E:1，4-二羟基葸醌
下列化合物中，酸性最强的是A、α-羟基蒽醌B、1，5-二羟基蒽醌C、2，6-二羟基蒽醌D、1，2-二羟基蒽醌E、β-羟基蒽醌
大黄泻下作用最强的成分是A:游离蒽醌的葡萄糖苷B:大黄素C:游离蒽醌衍生物D:双蒽酮苷E:游离蒽醌的双葡萄糖苷
下列乙酰化试剂，酰化能力最强的是（）A、冰乙酸B、醋酐C、浓硫酸D、乙酸酯E、乙酰氯
蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐一吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。
区别1，8-二羟基蒽醌与1，2-二羟基蒽醌可选用：（）A、碱液反应B、0.5%Mg（Ac）2/MeOHC、对亚硝基二甲苯胺试剂D、升华试验E、浓硫酸反应
下列化合物酸性最强的是（） A、2，7-二羟基蒽醌B、1，8-二羟基蒽醌C、1，2–二羟基蒽醌D、1，6-二羟基蒽醌E、1，4-二羟基蒽醌
区别蒽醌与蒽酮可选用蒽酮显色而蒽醌不显色的试剂是（）A、碱液反应B、0.5%Mg（Ac）2/MeOHC、对亚硝基二甲苯胺试剂D、升华试验E、浓硫酸反应
单选题下列酸性最强的是（ ）。A1，6-二羟基蒽醌B1，4-二羟基蒽醌C2，7-二羟基蒽醌D1，8-二羟基蒽醌E1，2-二羟基蒽醌
单选题区别蒽醌与蒽酮可选用蒽酮显色而蒽醌不显色的试剂是（）A碱液反应B0.5%Mg（Ac）2/MeOHC对亚硝基二甲苯胺试剂D升华试验E浓硫酸反应
单选题下列化合物酸性最强的是（）A2，7-二羟基蒽醌B1，8-二羟基蒽醌C1，2–二羟基蒽醌D1，6-二羟基蒽醌E1，4-二羟基蒽醌
单选题下列化合物中，酸性最强的是（ ）。Aα-羟基蒽醌B1，5-二羟基蒽醌C2，6-二羟基蒽醌Dα-羟基蒽E1，2-二羟基蒽醌
COCl＞(CH
CO)
O＞CH
COOR＞CH
COOH。