我国药品监督管理的原则是A.以社会效益为最高法则,质量第一的原则B.以法制为第一原则C.以经济效益为最高法则,质量第一的原则D.以质量为最高法则E.以群众监督为第一原则

我国药品监督管理的原则是

A.以社会效益为最高法则,质量第一的原则
B.以法制为第一原则
C.以经济效益为最高法则,质量第一的原则
D.以质量为最高法则
E.以群众监督为第一原则

参考解析

解析:

相关考题:

我国药品监督管理的行政主体是() A、国务院药品监督管理部门B、药品检验机构C、药品研究部门D、工商部门

李某,某药店执业药师,欲变更执业地区,相关的变更申请材料应交与()。A、新执业单位所在地省级药品监督管理部门B、原执业单位所在地省级药品监督管理部门C、原执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门D、新执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门

与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理的是( )。

《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 ( )。A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理B.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理C.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动E.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

发布我国现行药品GSP的部门是A.原国家药品监督管理局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管理局E.原卫生部

对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D、国务院药品监督管理部门会同公安部门E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

我国原临床药理基地经国家药品监督管理局重新确认并更名为A、国家临床药理基地B、国家药品临床试验基地C、国家药品临床研究基地D、国家药品临床基地:E、国家临床评价基地

我国核发药品批准文号的部门是()。 A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理总局C.地市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局

药品质量抽查时的复验药品从()抽取。 A.生产企业B.经营企业C.原药品检验机构留样D.原抽样的药品监督管理部门

什么是药品,试述我国对药品实行监督管理的目的和意义,谈谈你对目前我国实施药品监督管理的意见和建议。

负责对麻醉药品药用原植物实施监督管理( )。

我国药品监督管理行政机构分为A.国家药品监督管理局B.省、自治区、直辖市药品监督管理局C.市药品监督管理局D.县药品监督管理局E.国家技术监督管理局

《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理B.精神药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理C.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理D.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理E.精神药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法(试行)》中对药品不良反应的定义是()。

我国的食品药品监督管理组织包括()A、药品生产机构B、药品监督管理行政机构C、药品检验机构D、国家食品药品监督管理局直属技术机构

麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。确定麻醉药品药用原植物种植企业的是()A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门

药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项,应当向()。A、国家食品药品监督管理局提出申请B、省级药品监督管理局提出申请C、市级药品监督管理局提出申请D、原发证机关提出申请

我国主管全国药品监督管理工作的部门是()A、国家食品药品监督管理总局B、卫生部C、国家药品管理局D、国家药品监督管理局

根据麻醉药品年度生产计划,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D、国家农业主管部门

药品质量监督管理的主要原则是什么?

简述我国药品质量监督管理的原则。

《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被依法吊销的,原发证的药品监督管理部门不必再办理注销手续。

药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》由()部门缴销。A、国务院药品监督管理B、原发证C、上级药品监督管理D、企业所在地药品监督管理

当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验的,应当()A、向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件B、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请C、向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取D、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取E、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品

单选题李某,某药店执业药师,欲变更执业地区,相关的变更申请材料应交与()A新执业单位所在地省级药品监督管理部门B原执业单位所在地省级药品监督管理部门C原执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门D新执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门

单选题与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理(  )。ABCDE

多选题我国的食品药品监督管理组织包括()A药品生产机构B药品监督管理行政机构C药品检验机构D国家食品药品监督管理局直属技术机构

问答题药品质量监督管理的主要原则是什么?