药品不良反应按发生机制分类的类别包括A:E类B:F类C:G类D:H类E:I类

药品不良反应按发生机制分类的类别包括

A:E类
B:F类
C:G类
D:H类
E:I类

参考解析

解析：本题考查ADR的“类别”。药品不良反应按发生机制分型可分为A(augmemed)、B(bugs)、C(chemical)、D(delivery)、E(ex-it)、F(familial)、G(genetoxicity)、H(hyper-sensitivity)、U(unclassified)九类反应。备选答案E错误。

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进口满5年的药品，其药品不良反应须报告A．该进口药品发生的所有不良反应B．该类药品发生的所有不良反应C．该类药品发生的新的和严重的不良反应D．该类药品发生的罕见不良反应E．该进口药品发生的新的和严重的不良反应
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药品不良反应，按病因学分类包括（ ）。A．剂量有关B．剂量无关C．配伍有关D．依赖性有关E．功能性改变
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（ ）。A．及时报告药品不良反应B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D．按规定报告所发现的药品不良反应E．按规定反映所在地发生的药品不良反应
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企业员工分类的方法包括（ ）。A．按性别构成分类B．按学历结构分类C．按专业构成分类D．按职责类别分类E．按职业类别分类
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企业员工分类的方法包括( )。A．按年龄构成分类B．按学历结构分类C．按专业构成分类D．按职责类别分类E．按职业资格分类
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B型药品不良反应的特点包括A、罕见B、难以预测C、发生率低、死亡率高D、时间关系明确E、机制不明
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以下按发生机制分类的药品不良反应中，不正确的是A．扩大的反应（A类）B．复杂的反应（C类）C．给药反应（D类）D．家庭性反应（F类）E．基因毒性反应（G类）
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药品重点监测的具体内容不包括A、研究已知药品的不良反应发生率B、观察新的药品不良反应的发生情况C、特殊人群用药的不良反应发生情况D、药品监督管理部门要求开展的重点监测E、风险因素明确的严重药品不良反应
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药品不良反应按发生机制分类的类别包括A、E类B、F类C、G类D、H类E、Ⅰ类
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C型药品不良反应的特点包括A、潜伏期长B、时间关系不明确C、机制不明D、可重现E、背景发生率高
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2012年国家药品不良反应监测年度数据显示，按药品类别统计，报告例次数排名前4位的不包括A、硝基咪唑类B、头孢菌素类C、喹诺酮类D、大环内酯类E、青霉素类
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应A、及时报告药品不良反应B、直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应C、向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D、按规定报告所发现的药品不良反应E、按规定反映所在地发生的药品不良反应
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进口满5年的药品，其药品不良反应须报告A:该进口药品发生的所有不良反应B:该类药品发生的所有不良反应C:该类药品发生的新的和严重的不良反应D:该类药品发生的罕见不良反应E:该进口药品发生的新的和严重的不良反应
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企业员工分类的方法包括（ ）。A.按性别构成分类B.按学历结构分类C.按专业构成分类D.按职责类别分类E.按职业能力分类
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企业员工分类的方法包括（ ）。A.按性别构成分类B.按学历结构分类C.按专业构成分类D.按职责类别分类E.按职业能力分类 确认答案
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药物警戒的主要内容包括（）。A：早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B：发现已知药品的不良反应的增长趋势C：分析药品不良反应的风险因素D：分析药品不良反应的可能的机制E：对风险/效益评价进行定量分析
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结构化金融衍生产品的类别包括（ ）等。Ⅰ．按联结的基础产品分类Ⅱ．按收益保障性分类Ⅲ．按发行方式分类Ⅳ．按嵌入式衍生产品分类A.Ⅱ、Ⅲ、ⅣB.Ⅰ、Ⅱ、ⅢC.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、ⅣD.Ⅰ、Ⅱ，、Ⅳ
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分为A型不良反应和B型不良反应 A．按病因学分类 B．按病理学分类 C．按量一效关系分类 D．按给药剂量及用药方法分类 E．按药理作用及致病机制分类
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零售企业药品陈列要求包括（）。A、分类陈列B、设置醒目标志C、类别标签字迹清晰、放置准确D、按剂型、用途以及储存要求分类E、处方药、非处方药分区陈列
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药品不良反应的分类有（）A、A类药品不良反应B、B类药品不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、可疑不良反应E、迟现性不良反应
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采购部门的建立方式不包括（）。A、按物品类别分类B、按采购地区分类C、按采购价值分类D、按采购人员分类
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