《药品生产许可证》的颁发部门是A:国务院药品监督管理部门B:国务院卫生行政部门C:省级药品监督管理部门D:市级药品监督管理部门E:省级卫生行政部门

《药品生产许可证》的颁发部门是

A:国务院药品监督管理部门
B:国务院卫生行政部门
C:省级药品监督管理部门
D:市级药品监督管理部门
E:省级卫生行政部门

参考解析

解析:《药品管理法》规定,开办药品生产企业,必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。

相关考题:

药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是A.《药品销售许可证》B.《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品制造许可证》E.《药品生产经营许可证》

药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是A.《药品销售许可证》B.《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品制造许可证》E.《药品生产经营许可证》

批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是( )

《药品生产许可证》的颁发部门是 A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门 《药品生产许可证》的颁发部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

发生下列()情形时,安全生产许可证颁发机构应当暂扣或吊销企业的安全生产许可证。 A、主管部门发现企业不再具备安全生产条件的B、超越法定职权颁发安全生产许可证的C、违反法定程序颁发安全生产D、工作人员滥用职权、玩忽职守颁发安全生产许可证的

医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B.国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”C.国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制制许可证”

医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书B.国家药品监督管理局颁发的GMP证书C.国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D.工商部门颁发的营业执照E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”

批准并颁发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是

医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证” 医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B.省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”C.市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”

《药品生产许可证》的颁发部门是 ( )A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"B.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂营业执照"C.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品生产许可证"D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"药品生产许可证"E.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"医疗机构制剂许可证"

医疗机构配制制剂必须取得A:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书B:国家药品监督管理局颁发的GMP证书C:国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D:工商部门颁发的营业执照E:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”

生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的A.批准文号B.药品经营许可证C.药品生产许可证D.GMP认证证书E.新药证书

医疗机构配制制剂必须取得A:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B:省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”C:市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”D:省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”E:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”

A.行政许可B.行政处罚C.行政复议D.行政诉讼省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于

建筑施工企业安全生产许可证颁发管理机关应当每年向同级安全生产监督管理部门通报其安全生产许可证颁发和管理情况。

药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的()A、《药品销售许可证》B、《药品生产许可证》C、《药品经营许可证》D、《药品制造许可证》E、《药品生产经营许可证》

药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是()A、《药品销售许可证》B、《药品生产许可证》C、《药品经营许可证》D、《药品制造许可证》E、《药品生产经营许可证》

药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是()A、《药品销售许可证》B、《药品生产许可证》C、《药品经营许可证》D、《药品制造许可证》E、《药品生产经营许可证》

煤矿企业安全生产许可证颁发管理机关、建筑施工企业安全生产许可证颁发管理机关、民用爆破器材生产企业安全生产许可证颁发管理机关,应当每年向同级安全生产监督管理部门通报其安全生产许可证颁发和管理情况。

负责颁发危险化学品安全生产许可证、工业产品生产许可证的部门,应当将其颁发许可证的情况及时向()通报。A、安全生产监督管理部门B、工业和信息化主管部门C、环境保护主管部门D、公安机关

单选题生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的(  )。A药品生产许可证B药品经营许可证CGMP认证证书D新药证书E批准文号

判断题煤矿企业安全生产许可证颁发管理机关、建筑施工企业安全生产许可证颁发管理机关、民用爆破器材生产企业安全生产许可证颁发管理机关,应当每年向同级安全生产监督管理部门通报其安全生产许可证颁发和管理情况。A对B错

单选题药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是()A《药品销售许可证》B《药品生产许可证》C《药品经营许可证》D《药品制造许可证》E《药品生产经营许可证》

单选题药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的()A《药品销售许可证》B《药品生产许可证》C《药品经营许可证》D《药品制造许可证》E《药品生产经营许可证》

单选题药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是()A《药品销售许可证》B《药品生产许可证》C《药品经营许可证》D《药品制造许可证》E《药品生产经营许可证》

单选题下述行为中,无需行政许可的是( )A颁发《药品生产许可证》B颁发《药品经营许可证》C颁发《进口药品注册证》D互联网药品交易服务企业(第三方)审批