一项中国老年收缩期高血压临床随机对照试验结果显示，随访4年后，降压治疗组脑卒中的死亡率降低（）。A.54%B.56%C.58%D.60%
一项中国老年收缩期高血压临床随机对照试验结果显示，随访4年后，降压治疗组脑卒中的死亡率降低（）。
A.54%
B.56%
C.58%
D.60%
B.56%
C.58%
D.60%
参考解析
解析：一项中国老年收缩期高血压临床随机对照试验结果显示，随访4年后，降压治疗组脑卒中的死亡率降低58%。
相关考题：
以下有关循证医学五个证据分类的论述中，正确的是A、随机对照试验结果B、设有对照组研究结果C、单个的样本量足够的随机对照试验结果D、根据专家个人多年的临床经验提出的诊治方案E、收集所有质量可靠的随机对照试验后作出的系统评述
以下关于缺血性脑卒中和TIA血压管理的说法错误的是:( ) A、A.既往未接受降压治疗的缺血性脑卒中或TIA患者，发病数天后如果收缩压≥140mmHg或舒张压≥90mmHg，应启动降压治疗B、降压药物种类和剂量的选择以及降压目标值应个体化C、病情稳定的脑卒中患者降压目标为D、既往有高血压病史且长期接受降压药物治疗的缺血性脑卒中或TIA患者，如果没有绝对禁忌，发病后数天应重新启动降压治疗
下列关于SAVOR研究,描述错误的是() A.一项大型、多中心、随机对照试验B.随访时间为5年C.主要终点为心梗、缺血性卒中、CV死亡的复合终点D.结果显示沙格列汀在老年患者中具有良好的心血管安全性E.随访时间为2年
关于随机对照试验和非随机对照试验叙述正确的是 A、随机对照试验必须随机分组并设对照B、非随机对照试验不一定随机分组也不一定设对照C、随机对照试验比非随机对照试验省时省力D、非随机对照试验所得结果不如随机对照试验的结果可靠E、随机对照试验正因为设立了严格的对照，所以结果才可靠
一项系统评价综合可25篇应用口服阿司匹林预防冠心病的随机对照试验结果：实验组冠心病发生率12%，对照组发生率18%。该试验组绝对危险降低率为A、6%B、50%C、33.3%D、15%E、3%试验组相对危险降低率为A、6%B、50%C、33.3%D、15%E、3%
叶酸治疗H型高血压对尿酸水平影响的随机对照临床试验：依那普利叶酸片较单纯降压药可降低高血压患者尿酸水平，降低11%新发高尿酸血症风险，提高（）高尿酸血症控制率，从而为无症状高尿酸血症的治疗提供了新的、安全、有效、经济的治疗策略，填补了当前临床需求。A、21%B、28%C、0.31D、34%
下列关于老年高血压的说法正确的是（）A、我国定义老年高血压以60岁为界限B、老年高血压多属于轻型C、老年高血压更多合并其他慢性病D、老年高血压的主要并发症是脑卒中和心力衰竭E、老年高血压在降压速度方面，亦快速降低血压
中国脑卒中一级预防研究（CSPPT）是迄今为止世界上首个以脑卒中为主要终点，遵照国际标准进行的一项大型、随机、双盲对照临床研究。研究证实：在中国成年人高血压患者，以依那普利叶酸片（依叶）为基础的降压治疗方案，可以较传统降压药依那普利为基础的单纯降压治疗方案进一步显著降低（）首发脑卒中风险，且H型高血压（即伴同型半胱氨酸升高/低叶酸水平的高血压）人群获益更大。A、15%B、21%C、28%D、33%
多选题以下有关循证医学五个证据分类的论述中，正确的是（）A随机对照试验结果B设有对照组研究结果C单个的样本量足够的随机对照试验结果D根据专家个人多年的临床经验提出的诊治方案E收集所有质量可靠的随机对照试验后作出的系统评述
多选题下列关于老年高血压的说法正确的是（）A我国定义老年高血压以60岁为界限B老年高血压多属于轻型C老年高血压更多合并其他慢性病D老年高血压的主要并发症是脑卒中和心力衰竭E老年高血压在降压速度方面，亦快速降低血压
单选题中国脑卒中一级预防研究（CSPPT）是迄今为止世界上首个以脑卒中为主要终点，遵照国际标准进行的一项大型、随机、双盲对照临床研究。研究证实：在中国成年人高血压患者，以依那普利叶酸片（依叶）为基础的降压治疗方案，可以较传统降压药依那普利为基础的单纯降压治疗方案进一步显著降低（）首发脑卒中风险，且H型高血压（即伴同型半胱氨酸升高/低叶酸水平的高血压）人群获益更大。A15%B21%C28%D33%
单选题叶酸治疗H型高血压对尿酸水平影响的随机对照临床试验：依那普利叶酸片较单纯降压药可降低高血压患者尿酸水平，降低11%新发高尿酸血症风险，提高（）高尿酸血症控制率，从而为无症状高尿酸血症的治疗提供了新的、安全、有效、经济的治疗策略，填补了当前临床需求。A21%B28%C0.31D34%
填空题降压治疗，老年人收缩期高血压宜选用（）、（）；合并支气管哮喘的高血压者不宜用（）。