目前己经实施药品电子监管的品种包括A.麻醉药品B.血液制品C.中药注射剂SXB 目前己经实施药品电子监管的品种包括A.麻醉药品B.血液制品C.中药注射剂D.含地芬诺酯复方制剂E.国家基本药物
目前己经实施药品电子监管的品种包括A.麻醉药品B.血液制品C.中药注射剂SXB
目前己经实施药品电子监管的品种包括
A.麻醉药品
B.血液制品
C.中药注射剂
D.含地芬诺酯复方制剂
E.国家基本药物
相关考题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是( )A.处方药B.注射剂C.获得中药一级保护的中药品种D.麻醉药品和第一类精神药品(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
根据《2011—2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是A.首先对基本药物实施全品种电子监管B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E.采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
目前已经实施药品电子监管的品种包括A.麻醉药品B.血液制品C.中药注射剂SXB 目前已经实施药品电子监管的品种包括A.麻醉药品B.血液制品C.中药注射剂D.含地芬诺酯复方制剂E.国家基本药物
甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是( )。A.生物制品(注射剂型)B.第二类精神药品(口服剂型)C.心血管类药品(注射剂和片剂)D.中药注射液和中药提取物
根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子鉴定工作目标的说法，正确的是A、首先对基本药物实施全品种电子监管B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品和使用环节C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗D、按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E、采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
纳入生产、经营电子监管的药品有（）A、精神药品B、麻醉药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、部分含特殊药品复方制剂F、中药注射液G、疫苗H、生物制品I、蛋白同化制剂、肽类激素J、血液制品K、中药注射剂L、第二类精神药品M、基本药物N、进口药品
单选题根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（）A首先对基本药物实施全品种电子监管B在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节C首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗D按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
多选题2012年2月底，已纳入电子监管的药品包括（）A麻醉药品、精神药品B血液制品C中药注射剂D疫苗E基本药物